Lincocin forte s, solução intramamária para vacas em lactação

Država: Portugalska

Jezik: portugalščina

Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivna sestavina:

Lincomicina 330.0 mg ; Neomicina 100.0 mg

Dostopno od:

Huvepharma SA

Koda artikla:

QJ51RF03

INN (mednarodno ime):

Neomycin; Lincomycin

Farmacevtska oblika:

Solução intramamária

Pot uporabe:

Via intramamária

Tip zastaranja:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapevtska skupina:

Bovinos (vacas em lactação)

Terapevtsko območje:

Lincomicina em Associações com outros Antibacterianos

Povzetek izdelek:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 3 dias; Leite (bovinos) - 84 horas; ; Seringa(s) - 3 unidade(s) - 10 ml 51300 Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 10 ml 51300 Autorizado Sim; Seringa(s) - 24 unidade(s) - 10 ml 51300 Autorizado Sim; Seringa(s) - 96 unidade(s) - 10 ml 51300 Autorizado Sim; Seringa(s) - 144 unidade(s) - 10 ml 51300 Autorizado Sim

Lastnosti izdelka

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: AGOSTO 2021
PÁGINA 1 DE 17
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: AGOSTO 2021
PÁGINA 2 DE 17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Albiotic, solução intramamária para vacas em lactação.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa de 10 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Lincomicina ………. …………... 330 mg
(sob a forma de cloridrato)
Neomicina ……………………… 100 mg
(sob a forma de sulfato)
EXCIPIENTE(S):
Edetato dissódico ……………………. 5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução aquosa estéril para administração intramamária.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da mastite em vacas em lactação. O medicamento
veterinário está indicado contra
estafilococos (estirpes produtoras e não produtoras de penicilinase)
incluindo _Staphylococcus aureus_,
estreptococos incluindo _Streptococcus agalactiae_, _Streptococcus
dysgalactiae_ e _Streptococcus uberis_,
e coliformes incluindo _Escherichia coli_.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida às
substâncias ativas ou a qualquer rum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais de utilização em animais
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: AGOSTO 2021
PÁGINA 3 DE 17
A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade de bactérias
isoladas do animal. Caso isso não seja possível, a terapêutica deve
basear-se na informação
epidemiológica local (regional, a nível da exploração) sobre a
sensibilidade da bactéria alvo.
Devem ter-se em consideração as me