LidoBel 16 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de Lidocaïne 20 mg/ml - Eq. Lidocaïne 16,23 mg/ml

Dostopno od:

Bela-pharm GmbH & Co. KG

Koda artikla:

QN01BB02

INN (mednarodno ime):

Lidocaine Hydrochloride

Odmerek:

16 mg/ml

Farmacevtska oblika:

Solution injectable

Sestava:

Chlorhydrate de Lidocaïne 20 mg/ml

Pot uporabe:

Voie intramusculaire; Voie buccale; Voie périneurale; Voie sous-cutanée

Terapevtska skupina:

cheval; chat; chien

Terapevtsko območje:

Lidocaine

Povzetek izdelek:

CTI code: 536515-04 - Taille de l'emballage: 12 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536515-03 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536515-02 - Taille de l'emballage: 12 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536515-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale

Status dovoljenje:

Commercialisé: Oui

Datum dovoljenje:

2018-11-26

Navodilo za uporabo

                                Bijsluiter – FR Versie
LIDOBEL 16 MG/ML
NOTICE:
LIDOBEL
16 mg/ml de solution injectable pour chevaux, chiens et chats.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
bela-pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LidoBel 16 mg/ml de solution injectable pour chevaux, chiens et chats
Lidocaïne
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 ml de solution injectable contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Chlorhydrate de lidocaïne:
20 mg
(équivalent à la lidocaïne:
16,23 mg)
EXCIPIENTS:
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218):
1,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle:
0,2 mg
Solution incolore et limpide
4.
INDICATION(S)
Pour infiltration régionale, y compris anesthésie par blocage
régional.
Anesthésie superficielle des muqueuses.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’atteinte inflammatoire des tissus au niveau
du site d’application.
S’abstenir de toute application sur des tissus infectés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Tachycardie, bradycardie, troubles de la conduction cardiaque,
hypotension et réactions allergiques
sont susceptibles de se manifester dans certains cas individuels.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
Vous pouvez également le signaler par votre système national de
pharmacovigilance.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bijsluiter – FR Versie
LIDOBEL 16 MG/ML
Chevaux, chiens et chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Injections sous-cutanées, intramusculaires et périneurales ou
application sur les muqueuses. Pour
prévenir toute administration intravasculaire, il
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                SKP - FR Versie
LIDOBEL 16 MG/ML
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LidoBel 16 mg/ml de solution injectable pour chevaux, chiens et chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution injectable contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Chlorhydrate de lidocaïne:
20 mg
(équivalent à la lidocaïne:
16,23 mg)
EXCIPIENTS :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218):
1,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle:
0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution incolore et limpide
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux, chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour infiltration régional, y compris anesthésie par blocage
régional.
Anesthésie superficielle des muqueuses.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de maladie inflammatoire des tissus au niveau
du site d’application.
S’abstenir de toute application sur des tissus infectés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Ne pas administrer par injection intraveineuse.
N’utiliser qu’en faisant preuve d’une prudence extrême chez les
animaux souffrant des troubles et
affections qui suivent: insuffisance cardiaque, arythmie cardiaque,
hyperkaliémie, insuffisance
hépatique, diabète sucré, acidose et affections neurologiques.
Par conséquant, il faut veiller à l’administration de doses
précises et à l’utilisation d’une technique
d’injection adéquate.
SKP - FR Versie
LIDOBEL 16 MG/ML
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Lavez-vous les mains après l’emploi.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022