LEVERETTE 0,15 MG/0,03 MG 21 FILM KAPLI TABLET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

doğum kontrol hapları ve östradiol

Dostopno od:

EXELTIS ILAC SAN. A.Ş.

Koda artikla:

G03AA07

INN (mednarodno ime):

levonorgestrel and ethinylestradiol

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

doğum kontrol hapları ve östradiol

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

2016-11-29

Navodilo za uporabo

KULLANM
A TALİMATI 

LEVERETTE 0,150 MG/0,03 MG F
ILM KAPLI TABLET 
A
ĞIZ YOLUYLA ALINIR. 

•  _ETKIN  MADDE:  _ 
Her bir film kaplı tablet, 0.150 mg levonorgestrel ve 0.03
mg Etinil estradiol içerir. 
• 
_YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz monohidrat,  povidon K-30,
krospovidon, magnezyum 
stearat, polivinil alkol, makrogol, talk, titanyum dioksit,
demir oksit 
sarısı. 

BU ILAC
I  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATI’NI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma tali_
_matını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 
•  _Bu ilaç kişisel
olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ 
•  _Bu ilac_
_ın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz._ 
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
_ŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  LEVERETTE NEDIR VE NE IÇIN KULLAN_
_ILIR?_ 
_2.  LEVERETTE’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.  LEVERETTE N_
_ASIL KULLANILIR?_ 
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.  LEVERETTE’NIN SAKLANM_
_ASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.  LEVERETTE NEDIR VE NE IÇIN KULLAN
ILIR? 
LEVERETTE 
yuvarlak,  düz,  bikonveks  sarı  renkli  tabletlerdir.  Bir kutuda bir adet 
PVC/PVDC/Alu blister içerisinde 21 adet tablet bulunur.  

LEVERETTE
,  kadın  cinsiyet  hormonları  olan  progesteron  (levonorgestrel)  ve  östrojeni 
(etinilestradiol) sabit kombinasyonda  iç
eren bir doğum kontrol ilacıdır. Bir tablette 0.15 mg 
levonorgest

Lastnosti izdelka

 
1 / 11 

KISA ÜRÜ
N BİLGİSİ 

1. 
B
EŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
LEVERETTE 0,150 mg/0,03 mg Film Ka
plı Tablet 

2. 
K
ALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:  
Her bir tablet 0.150 mg Levonorgestrel ve 0.03 mg
Etinilestradiol içerir. 

YA
RDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat………….84.32 mg  

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. 
FARMASÖ
TİK FORM 
Fil
m kaplı tablet. 
Yuvarlak, düz, bikonveks sarı renkli tabletlerdir. 

4. 
K
LİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Kontrasepsiyon (doğum kontrolü). 
LEVERETTE
,  kadınlarda  gebeliğin  önlenmesi için kombine oral
kontraseptiflerin tercih 
edildiği durumlarda, gebelikten
korunma yöntemi olarak kullanılır. 

4.2. 
POZOLOJI VE UYGULAMA 
ŞEKLI 

POZOLOJI/ 
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Reçetede belirtilen zaman çizelgesine uygun olarak her bir
menstruel siklusta, birbirini takip 
eden 21 gün süresince günde bir tablet 
alınmalıdır. 21 günlük süre sonunda ilaç kullanımına 
7 gü
n ara verilmelidir (3 hafta alınır, 1 hafta alınmaz). 

UYGULAMA 
ŞEKLI:  
Tabletler  blister  üzerindeki takvimde gö
sterildiği  yönde bir miktar su/süt  ile  alınmalıdır. 
Kontrasepsiyon etkinliğini maksimum düzeyde tutmak
için önerilen programa kesin olarak 
uyulması ve ilacın 24 saati aşmayan aralıklarla ve her
gün aynı zamanda alınması tavsiye 
edilmektedir. 

KOMBINE  ORAL  KONTRASEPTIF  KULLANIMINA  ILK  KEZ  YA  DA  TEKRAR  BAŞLAYACAK  OLANLARIN 
BÖLÜM  4.3  “
KONTRENDIKASYONLAR”  VE  BÖLÜM  4.4  “UYARILAR/ÖNLEMLER”  BÖLÜMLERINDEKI 
BILGILER 
DIKKATE ALINARAK ANEMNEZI TAM OLARAK ALINMALI VE FIZIKSEL MUAYENESI YAPILMALI, 
KOMBINE 
ORAL  KONTRASEPTIF  KULLANIMI  SÜRESINCE  DE  PERIYODIK  OLARAK  TEKRARLANMALIDIR. 
KONTRENDIKAS