Levemir

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2015

Aktivna sestavina:

La insulina detemir

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE05

INN (mednarodno ime):

insulin detemir

Terapevtska skupina:

Drogas usadas en diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-06-01

Navodilo za uporabo

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVEMIR 100
UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
insulina detemir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levemir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Levemir
3.
Cómo usar Levemir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levemir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVEMIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levemir es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
prolongada. Las insulinas modernas
son versiones mejoradas de la insulina humana.
Levemir se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en sangre
en adultos, adolescentes y niños
de 1 año de edad en adelante con diabetes. La diabetes es una
enfermedad en la que el cuerpo no
produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en
sangre.
Levemir se puede utilizar con insulinas de acción rápida
administradas en relación con las comidas.
En el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, Levemir también se
puede utilizar en combinación con
comprimidos para la diabetes y/o con antidiabéticos inyectables que
no sean insulina.
Levemir tiene una acción prolongada y constante de reducción de
azúcar a las 3 o 4 horas siguientes a
la inyección. Levemir proporciona una cobertura de insulina basal de
hasta 24 horas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LEVEMIR
NO USE LEVEMIR
►
Si es alérgico a la
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Levemir
_ _
FlexTouch 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Levemir Penfill
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartucho
contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 pluma
precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*La insulina detemir se obtiene en
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
1 año en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina detemir, se
expresa en unidades, mientras
que la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales. 1 unidad de insulina
detemir corresponde a 1 unidad internacional de insulina humana.
Levemir se puede utilizar solo como insulina basal o en combinación
con bolos de insulina. También
se puede utilizar en combinación con antidiabéticos orales y/o
agonistas del receptor de GLP-1.
Cuando Levemir se utiliza en combinación con antidiabéticos orales o
añadido a agonistas del receptor
de GLP-1, se recomienda utilizar Levemir una vez al día, inicialmente
a dosis de 0,1–0,2 unidades/kg
o de 10 unidades
EN PACIENTES ADULTOS
. La dosis de Levemir se debe ajustar en base a las necesidades
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov