LEVAQUIN 25MG/ML Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2008

Aktivna sestavina:

Lévofloxacine

Dostopno od:

JANSSEN INC

Koda artikla:

J01MA12

INN (mednarodno ime):

LEVOFLOXACIN

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Lévofloxacine 25MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

20ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

QUINOLONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2006-08-04

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LEVAQUIN*
lévofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Injection à 5 mg/ml dans du dextrose à 5 %
Agent antibactérien
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Date de préparation:
5 novembre 1997
Date de révision:
28 juillet 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 116931
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2008 JANSSEN-ORTHO Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANT
..……...
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................18
SURDOSAGE..................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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