LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

lercanidipine 9; énalapril 15

Dostopno od:

RECORDATI Ireland Limited

Koda artikla:

C09BB02

INN (mednarodno ime):

lercanidipine 9; énalapril 15

Odmerek:

9,44 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > lercanidipine 9,44 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril 15,29 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine e inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02LERCAPRESS est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.LERCAPRESS 20 mg/10 mg est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par l’énalapril 20 mg seul. LERCAPRESS n’est pas adapté pour l’initiation d’un traitement de l’hypertension.

Povzetek izdelek:

ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2008-07-09

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
Dénomination du médicament
LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Maléate d’énalapril et chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion
de l’angiotensine et inhibiteur calcique
: énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02
LERCAPRESS est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de
conversion (IEC) (énalapril) et d’un
inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent
la pression artérielle.
LERCAPRESS 20 mg/10 mg est utilisé pour traiter la pression
artérielle élevée (hypertension) chez les
patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par l’énalapril 20 mg seul.
LERCAPRESS n’

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate
d’énalapril..................................................................................................................
20 mg
Equivalent à 15,29 mg d’énalapril
Chlorhydrate de
lercanidipine……………………………………………………………………………..10
mg
Equivalent à 9,44 mg de lercanidipine
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 92,0 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé de 8,5 mm, jaune, rond et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
patients insuffisamment contrôlés par
l’administration d’énalapril 20 mg seul.
L’association fixe LERCAPRESS 20 mg/10 mg ne doit pas être
utilisée en initiation de traitement de
l’hypertension.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment
contrôlée par l’énalapril 20 mg seul, la
posologie d’énalapril peut être augmentée, en monothérapie ou le
traitement peut être remplacé par
LERCAPRESS 20 mg/10 mg.
L’adaptation individuelle de la posologie de chacun des composants
est recommandée. Le passage direct de
la monothérapie à l’association fixe peut être envisagé s’il
est cliniquement justifié.
Posologie
La posologie usuelle recommandée est d’un comprimé par jour à
prendre au moins 15 minutes avant le repas.
Sujets âgés :
La posologie doit être adaptée à la fonction rénale du patient
(voir « Utilisation en cas d’insuffisance rénale
»).
Utilisation en cas d’insuffisance rénale
LERCAPRESS est contre-indiqué chez les patients atteints d’une
insuffisance rénale sévère (clairance de la
créat