Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lercanidipine 20 mg
EVOLUPHARM
C08CA13:systèmecardiovasculaire
chlorhydrate de lercanidipine 20 mg
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 20 mg
orale
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
liste I
ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13: système cardiovasculaireCe médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2010-06-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/10/2022 Dénomination du médicament LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de lercanidipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13: système cardiovasculaire Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais LERCANIDIPINE EVOLUGEN Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lercanidipine............................................................................................. 20,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient(s) à effet notoire : lactose (60,00 mg/comprimé) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Le comprimé peut être divisé en deux demi doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle essentielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l'adulte. Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante. La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg selon la réponse individuelle du patient. En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur pourra être associé. Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner. Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse. Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses. Population pédiatrique Mode d’administration 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de: · hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé, · angor instable, · infarctus du myocarde datant de moins d'un mois, · patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la créatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse, · insuffisance hépatique sévère. Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le dantrolène, le kétoconazole Preberite celoten dokument