Lercanidipin-Mepha 10 mg Lactab

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

lercanidipinum

Dostopno od:

Mepha Pharma AG

Koda artikla:

C08CA13

INN (mednarodno ime):

lercanidipinum

Farmacevtska oblika:

Lactab

Sestava:

lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, magnesii stearas, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.65 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Lercanidipin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Che cos’è Lercanidipin-Mepha e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Lercanidipin-Mepha è un medicamento indicato per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa da lieve
a moderata e non di origine organica (ipertensione essenziale).
Il principio attivo lercanidipina è un medicamento ad azione
calcio-antagonista, appartenente al
gruppo delle diidropiridine, utilizzato nel trattamento
dell'ipertensione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'azione di Lercanidipin-Mepha è incrementata dal pompelmo e dal
succo di pompelmo, il cui
consumo deve quindi essere evitato durante il trattamento.
L'alcol può aumentare l'azione vasodilatatoria dei medicamenti
ipotensivi. Si consiglia quindi di
evitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento con
Lercanidipin-Mepha.
Quando non si può assumere/usare Lercanidipin-Mepha?
Lercanidipin-Mepha non deve essere assunto:
·se in passato ha avuto reazioni allergiche al principio attivo
lercanidipina o a medicamenti analoghi
(come p.es. amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina,
nifedipina o lacidipina) o se è allergico a
uno degli altri componenti del medicamento,
·se è in gravidanza, se sta allattando o è in età fertile e non
sta usando alcun metodo contraccettivo
sicuro,
·se soffre di malattie cardiache come p.es. debolezza del muscolo
cardiaco (insufficienza cardiaca)
non completamente controllabile con i medicamenti, ostruzione del
flusso sanguigno dal cuore,
angina pectoris instabile (angina a riposo o angina i cui sintomi
peggiorano sotto sforzo), o se ha
avuto un infarto miocardico meno di un mese f

Lastnosti izdelka

Lercanidipin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Lercanidipini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico
(tipo A), cellulosa
microcristallina, povidone K 29-32, magnesio stearato.
Film di rivestimento: Alcool polivinilico, titanio diossido (E171),
macrogol 3350, talco, ossido di
ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) (solo
Lercanidipin-Mepha 20 mg).
Lercanidipin-Mepha 10 mg contiene 30 mg di lattosio monoidrato e 0.65
mg di sodio.
Lercanidipin-Mepha 20 mg contiene 60 mg di lattosio monoidrato e 1.3
mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Lactab rotonde, biconvesse, con linea di frattura su un lato.
Lercanidipin-Mepha è disponibile in due
dosaggi:
Una Lactab di colore giallo contiene 10 mg di lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 9.4 mg di
lercanidipina).
Una Lactab di colore rosa contiene 20 mg di lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 18.8 mg di
lercanidipina).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale da lieve a
moderata.
Posologia/Impiego
La dose orale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno, da
assumere preferibilmente al mattino.
In funzione della risposta del paziente, la dose può essere aumentata
a 20 mg.
L'aumento della dose deve avvenire dopo 2 settimane, poiché la
massima attività ipotensiva si
manifesta dopo questo periodo.
In alcuni pazienti non adeguatamente controllati con un solo principio
attivo ipotensivo, può essere
utile somministrare Lercanidipin-Mepha in aggiunta al trattamento con
un bloccante beta-
adrenergico (atenololo), un diuretico(idroclorotiazide) o un
ACE-inibitore (captopril o enalapril).
Poiché la curva dose-effetto sale rapidamente, raggiungendo un tetto
a una dose di 20–30 mg, è
improbabile che dosaggi più elevati determinino un aumento
dell'effetto, ma possono tuttavia
amplificare gli effetti collaterali.
Istruzioni posologiche speciali
Impiego in pazienti anziani
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