Larnamin 3 g/ 5 g granule pentru soluţie orală

Država: Moldavija

Jezik: romunščina

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-12-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-12-2018

Aktivna sestavina:

L-ornitină-L-aspartat

Dostopno od:

Farmak SA

Koda artikla:

A05BA

INN (mednarodno ime):

L-ornitină-L-aspartat

Odmerek:

3 g/ 5 g

Farmacevtska oblika:

granule pentru soluţie orală

Enote v paketu:

N30

Tip zastaranja:

fără prescripție

Izdeluje:

Farmak SA, Ucraina

Datum dovoljenje:

2018-12-04

Navodilo za uporabo

                                PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LARNAMIN 3G/ 5G GRANULE PENTRU SOLUȚIE ORALĂ
L-ornitină-L-aspartat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului
(vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Larnamin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Larnamin
3.
Cum să vi se administreze Larnamin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Larnamin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LARNAMIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest preparat conține L-ornitină-L-aspartat, care se referă la
grupul preparatelor hepatotrope care
se utilizează pentru tratamentul afecțiunilor concomitente și
complicațiilor în maladiile hepatice.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE LARNAMIN
NU UTILIZAȚI LARNAMIN DACĂ:
-
aveți alergie la L-ornitină-L-aspartat;
-
aveți insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai
mare de 3 mg/100 ml este privit ca
mărime orientativă);
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizaţi Larnamin, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_COPII _
Datorita experienței limitate, administrarea acestui medicament la
copii nu este recomandată.
LARNAMIN ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați,
ați utilizat recent sau s-ar putea
să utilizați orice alte medicamente.
SARCINA, ALĂPTARE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Larnamin 3g/ 5g granule pentru soluție orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare 5 g granule pentru soluție orală conțin
L-ornitină-L-aspartat în recalcul la 100 % substanță –
3 g
Excipienți cu efect cunoscut: galben amurg FCT (E110), maltitol (E
965).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1._ _
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru soluție orală.
Granule de culoare albă și portocalie, de diferite mărimi.
4.DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul
afecțiunilor
concomitente
și
complicațiilor,
cauzate
de
tulburarea
funcției
de
detoxifiere a ficatului (de exemplu în ciroza hepatică) cu simptome
de encefalopatie hepatică latentă
sau severă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conținutul a 1-2 plicuri de Larnamin va fi dizolvat și se va
administra până la 3 ori pe zi.
Plicurile Larnamin se vor dizolva într-o cantitate mare de lichid (de
exemplu un pahar de apa sau
suc) și se va administra în timpul sau după mese.
Durata tratamentului este stabilită de către medic în funcție de
starea clinică a pacientului.
_COPII _
Datorita experienței limitate, administrarea acestui medicament la
copii nu este recomandată.
4.3 CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
-
Tulburări servere a funcției renale (insuficienta renală cronică
sau acută)
Larnamin nu se administrează la o concentrație plasmatica a
creatininei mai mare de 3 mg/100 ml.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Larnamin conține zahăr și maltitol. Pacienţii cu afecţiuni
ereditare rare de intoleranţă la fructoză,
sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
Larnamin conține galben amurg FCT. Poate provoca reacții alergice.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu sunt cunoscute.
4.6 FERTI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom