Država: Švica
Jezik: nemščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lamotriginum
Helvepharm AG
N03AX09
lamotriginum
Tabletten
lamotriginum 100 mg, crospovidonum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.47 mg, aromatica, acesulfamum kalicum pro compresso.
B
Synthetika
Antiepileptikum
zugelassen
2006-04-04
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Lamotrigin Zentiva® Was ist Lamotrigin Zentiva und wann wird es angewendet? Wann darf Lamotrigin Zentiva nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Lamotrigin Zentiva Vorsicht geboten? Darf Lamotrigin Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Lamotrigin Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Lamotrigin Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Lamotrigin Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Lamotrigin Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Lamotrigin Zentiva® Helvepharm AG Was ist Lamotrigin Zentiva und wann wird es angewendet? Lamotrigin Zentiva enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet: Epilepsie: Lamotrigin Zentiva wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit. Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive und manische Phasen abwechseln): Lamotrigin Zentiva wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung Preberite celoten dokument
FACHINFORMATION Lamotrigin Helvepharm Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoff: Lamotriginum. Hilfsstoffe: Aromatica, Antiox.: E 310, E 320, E 321; Conserv.: E 200; Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten (kaubar/suspendierbar) zu 5 mg (teilbar), 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotriginum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Epilepsie: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Kinder 2–12 Jahre: Als Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Lamotrigin Helvepharm wird nicht als initiale Monotherapie zur Behandlung von Kindern empfohlen, bei welchen erstmals eine Epilepsie diagnostiziert wurde. Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von Lamotrigin Helvepharm erreicht, so können die anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamotrigin Helvepharm als Monotherapie weitergeführt werden. Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren): Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren Störungen. Dosierung/Anwendung Allgemeine Hinweise Die Tablette kann entweder zerkaut, in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Die Tablette kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Um sicher zu gehen, dass bei Kindern die therapeutische Dosis aufrechterhalten wird, muss das Körpergewicht laufend kontrolliert werden. Im Falle einer Gewichtsveränderung ist die Dosierung entsprechend anzupassen. Falls die gemäss dem Körpergewicht berechnete Dosis (z.B. bei Kindern oder Patienten mit Leberinsuffizienz) nicht einer Anzahl ganzer Tabletten entspricht, sollte die zu verabreichende Dosis auf die nächst nie Preberite celoten dokument