LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2024

Aktivna sestavina:

Lévofloxacine

Dostopno od:

PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

J01MA12

INN (mednarodno ime):

LEVOFLOXACIN

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Lévofloxacine 5MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

50/100/150ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

QUINOLONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2009-10-21

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE
Lévofloxacine
5 mg/mL, solution stérile pour perfusion intraveineuse
Agent antibactérien
Lévofloxacine (J01MA12)
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
21 octobre 2009
Date de révision :
13 février 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279109
_LÉVOFLOXACINE dans du dextrose à 5 % injectable_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
6
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
6
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................................. 7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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