Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Arnikatinktur
Kneipp GmbH (3081341)
M09AX
arnica
Gel
Teil 1 - Gel; Arnikatinktur (00037) 25 Gramm
Anwendung auf der Haut
PZN: 00734920 EAN: 4008233010953 Darreichung: Gel Menge: 100 g
zugelassen
2005-09-15
TEXT DER PACKUNGSBEILAGE GEMÄSS § 11 AMG (FÜR 45 G-, 75 G- UND 100 G-TUBE) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER KNEIPP ® ARNIKA KÜHL- & SCHMERZGEL Arnikablüten-Tinktur 25 g / 100 g Zur Anwendung für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder medizinischen Fachpersonals an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 3 bis 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Kneipp® Arnika Kühl- & SchmerzGel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kneipp® Arnika Kühl- & SchmerzGel beachten? 3. Wie ist Kneipp® Arnika Kühl- & SchmerzGel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Kneipp® Arnika Kühl- & SchmerzGel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST KNEIPP® ARNIKA KÜHL- & SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflanzliches Mittel zur äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen. Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z.B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen. Wenn Sie sich nach 3 bis 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KNEIPP® ARNIKA KÜHL- & SCHMERZGEL BEACHTEN? KNEIPP® ARNIKA KÜHL- & SCHMERZG Preberite celoten dokument
FACHINFORMATION GEMÄSS § 11A AMG 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Kneipp ® Arnika Kühl- & SchmerzGel Arnikablüten-Tinktur 25 g / 100 g 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: 25,0 g Tinktur aus Arnikablüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Punkt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Gel. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z.B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen. Kneipp ® Arnika Kühl- & SchmerzGel wird angewendet bei Erwachsenen und Heran- wachsenden ab 12 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Dosierung Soweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jah- ren 2 mal täglich einen Gelstrang von 3 cm Länge pro handtellergroßer Fläche auf die Haut auf und verteilen ihn. Kinder Die Anwendung von Kneipp ® Arnika Kühl- & SchmerzGel wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen, da für die sichere Anwendung in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Informationen vorliegen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Die Aufbewahrung des Arzneimittels im Kühlschrank verstärkt die kühlende Wirkung. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild. Die Angaben unter Anwendungsgebiete, Warnhinweise und Nebenwirkungen sind zu beachten. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern (wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe) oder gegen Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citral, Citronellol, - Coumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Isoeugenol, Limonen und Linalool oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels - Anwendung auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme) - Schwangerschaft. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG - In Preberite celoten dokument