Kivexa

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2020

Aktivna sestavina:

abacavir, lamivudine

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AR02

INN (mednarodno ime):

abacavir, lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapevtske indikacije:

Kivexa huwa indikat fit-terapija kombinata antiretrovirali għat-trattament ta 'infezzjoni tal-Virus ta' Immunodefiċjenza Umana (HIV) f'adulti, adolexxenti u tfal li jiżnu mill-inqas 25 kg. Qabel ma tinbeda kura b'abacavir, screening għall-ġarr ta ' l-allel HLA-B*5701 għandhom isiru fi kwalunkwe pazjent infettat bl-HIV, irrispettavament mir-razza. Abacavir m'għandux jintuża f'pazjenti magħrufa li jġorru l-allel HLA-B*5701.

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2004-12-16

Navodilo za uporabo

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KIVEXA 600 MG/300 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
abacavir/lamivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
IMPORTANTI — REAZZJONIJIET TA’ SENSITTIVITÀ EĊĊESSIVA
KIVEXA FIH ABACAVIR
(li huwa wkoll sustanza attiva f’mediċini bħal
TRIZIVIR, TRIUMEQ
u ZIAGEN
). Xi
persuni li jieħdu abacavir jistgħu jiżvilluppaw REAZZJONI TA’SENSITTIVITÀ EĊĊESSIVA
(reazzjoni allerġika
serja) li tista’ tkun ta’ periklu għall-ħajja jekk ikomplu
jieħdu prodotti li fihom abacavir.
GĦANDEK TAQRA B’ATTENZJONI T-TAGĦRIF KOLLU TAĦT ‘REAZZJONIJIET
TA’ SENSITTIVITÀ EĊĊESSIVA’ FIL-KAXXA
F’SEZZJONI 4
.
Il-pakket ta’ Kivexa jinkludi
_ALERT CARD_
, biex ifakkar lilek u lill-istaff mediku dwar l-effett ta’
sensittività eċċessiva ta’ abacavir.
AQLA’ DIN IL-KARTUNA U ŻOMMA MIEGĦEK F’KULL ĦIN
.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’INHU KIVEXA U GĦALXIEX JINTUŻA
2.
X
’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU KIVEXA
3.
KIF GĦANDEK TIEĦU KIVEXA
4.
EFFETTI SEKONDARJI POSSIBBLI
5.
KIF TAĦŻEN KIVEXA
6.
KONTENUT TAL-PAKKETT U INFORMAZZJONI OĦRA
1.
X’INHU KIVEXA U GĦALXIEX JINTUŻA
KIVEXA JINTUŻA GĦALL-KURA TAL-INFEZZJONI TAL-HIV (VIRUS
TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA) FL-ADULTI,
ADOLOXXENTI U FI TFAL LI JIŻNU GĦALLINQAS 25 KG.
Kivexa fih żewġ sustanzi attivi li jintużaw għall-kura
tal-infezzjoni tal-HIV: abacavir u lamivudine.
Dawn jagħmlu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kivexa 600 mg/300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 600 mg ta’ abacavir (bħala
sulphate) u 300 mg ta’
lamivudine.
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
:
Kull pillola 600 mg/300 mg fiha 1.7 mg
sunset yellow FCF (E110) u 2.31 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Pilloli oranġjo, miksijin b’rita, modifikati forma ta’ kapsula, u
fuq naħa minnhom għandhom
imnaqqax GS FC2
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kivexa hija indikata għal terapija antiretrovirali kombinata
għall-kura ta’ l-infezzjoni bil- virus ta’
Immunodefiċjenza Umana (HIV) f’adulti, adolexxenti u tfal li jiżnu
għallinqas 25 kg (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Qabel ma tinbeda kura b’abacavir, għanda ssir investigazzjoni
għall-ġarr tal-allel HLA-B*5701 f’kull
pazjent infettat bl-HIV, irrispettavament mir-razza (ara sezzjoni
4.4). Abacavir m’għandux jintuża
f’pazjenti magħrufa li jġorru l-allel HLA-B*5701.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tiġi preskritta minn tabib ta’ esperjenza
fl-immaniġġar tal-infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Adulti, adolexxenti u tfal li jiżnu għallinqas 25 kg _
Id-doża rakkomandata ta' Kivexa hi ta’ pillola waħda kuljum.
_Tfal Inqas Minn 25 kg _
Kivexa m’għandhiex tingħata lil tfal li għandhom piż ta’ inqas
minn 25 kg għax hi pillola ta’ doża
fissa u d-doża tagħha ma tistax titnaqqas.
Kivexa hi pillola b’doża fissa u m’għandhiex tingħata lil
pazjenti li jkollhom bżonn aġġustamenti fid-
doża. Preparazzjonijiet separati ta’ abacavir jew lamivudine huma
disponibbli f’każi li fihom ikun
indikat il-bżonn li titwaqqaf jew li tiġi aġġustata d-doża ta’
waħda mis-sustanzi attivi. F’dawn il-każi
t-tabib għandu jirreferi għat-tagħrif dwar il-prodott individw
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov