Država: Venezuela
Jezik: španščina
Source: Instituto Nacional de Higiene
KETOPROFENO
LABORATORIO PLUSANDEX DE FARMACEUTICOS UNIDOS, PLUSANDEX, C.A.
KETOPROFENO
100 mg
TABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIO PLUSANDEX DE FARMACEUTICOS UNIDOS, PLUSANDEX, C.A.
VIGENTE
2029-04-06
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO KETOPROFENO 2. VIA DE ADMINISTRACION TOPICA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Preparados antiinflamatorios, no esteroideos para uso tópico. CÓDIGO ATC: M02AA10. 3.1. FARMACODINAMIA Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico con actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética por vía sistémica. Se cree que su acción podría ser debida a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa que cataliza la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, impidiendo con ello su participación como mediadoras del proceso inflamatorio. Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante plaquetaria. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras la administración tópica de dosis repetidas de ketoprofeno como gel al 2,5% se producen concentraciones tisulares en el sitio de aplicación similar a las que se alcanzan con la administración de una dosis simple por vía oral, pero los niveles plasmáticos resultantes son 100 veces menores. Cuando se administra como parche, las concentraciones plasmáticas de ketoprofeno son menores al 10% de las generadas por la administración oral de una dosis equivalente. DISTRIBUCIÓN La pequeña fracción absorbida se une a proteínas plasmáticas en un 99% y se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo al sistema nervioso central. Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se distribuye en la leche materna. BIOTRANSFORMACIÓN Se metaboliza en el hígado mediante conjugación con ácido glucurónico e hidroxilación (en menor grado), transformándose en productos inactivos. ELIMINACIÓN Posterior a su metabolismo, los productos inactivos se excretan, junto a menos de un 1% de fármaco intacto, por la orina en un 50 - 90% y el resto por las heces. Exhibe una vida media de eliminación terminal de 2 - 4 horas. 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD No existe evidencia experimental de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad o efectos adversos sobre la fert Preberite celoten dokument