Kenostart 3 mg/g sol. trempage i.mamm.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022

Aktivna sestavina:

Complexe Iodine Iodophor - Eq. Iodine 3 mg/g

Dostopno od:

CID Lines SA-NV

Koda artikla:

QD08AG03

INN (mednarodno ime):

Iodine Iodophor Complex

Odmerek:

3 mg/g

Farmacevtska oblika:

Solution pour trempage mammaire

Sestava:

Complexe Iodine Iodophor

Pot uporabe:

Trempage

Terapevtska skupina:

bovin

Terapevtsko območje:

Iodine

Povzetek izdelek:

CTI code: 296922-06 - Taille de l'emballage: 200 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 296922-05 - Taille de l'emballage: 60 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 296922-02 - Taille de l'emballage: 5 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 296922-01 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 296922-04 - Taille de l'emballage: 20 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 296922-03 - Taille de l'emballage: 10 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre

Status dovoljenje:

Commercialisé: Oui

Datum dovoljenje:

2007-06-11

Navodilo za uporabo

                                Bijsluiter – FR Versie
KENOSTART
KENOSTART
3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches laitières)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
CIDLINES NV
Water poortstraat 2
8900 Ieper
Belgium
Tel. +32 (0) 57 21 78 77
Fax. +32 (0) 57 21 78 79
Mail: info@cidlines.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
KENOSTART
3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches
laitières), Iode
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Iode Disponible
3 mg/g
4.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons faisant partie de la stratégie de
prévention des mammites chez les
bovins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
En cas d’hypersensibilité connue à l’iode ou à ou à l’un des
excipients
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières)
- 1 -
Bijsluiter – FR Versie
KENOSTART
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D’ADMINISTRATION
Le produit est fourni prêt à l’emploi comme produit de trempage.
Le gobelet de trempage doit
contenir au moins 5ml de produit. Tremper chaque trayon immédiatement
après la traite.
S’assurer que les trayons soient complètement couverts sur les
trois quarts de la longueur. Le
gobelet de trempage doit être rempli à nouveau si nécessaire. Le
gobelet de trempage doit être
vidé après le traitement et lavé avant d’être réutilisé. Le
produit est censé être utilisé comme
produit de trempage après la traite jusqu’à deux fois par jour.
Si des signes de maladie apparaissent ou persistent, consulter un
vétérinaire.
9.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et Abats: Zéro jours
Lait: Zéro heures
10.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Garder hors de portée des enfants.
Conserver dans le conditionnement original 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                SKP – FR Versie
KENOSTART
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
KENOSTART, 3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches
laitières)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Composition qualitative
Substance active:
Iode Disponible
Composition quantitative
3 mg/g
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage mammaire
Solution épaisse marron foncée
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1. ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières)
4.2. INDICATIONS D’UTILISATION, SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Désinfection des trayons faisant partie de la stratégie de
prévention des mammites chez les
bovins.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’iode ou à
ou à l’un des excipients
4.4. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
(I)
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX

Pour un usage externe uniquement

L’utilisation pour le traitement des trayons ayant des lésions
cutanées peut retarder la
cicatrisation. Il est conseillé d’interrompre le traitement
jusqu’à guérison des lésions.
(II)
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE
MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE AUX ANIMAUX

Eviter le contact avec les yeux. En cas de projection dans les yeux,
rincer avec de l’eau
potable propre et demander l’avis de votre médecin.

En cas d’ingestion, boire de grandes quantités d’eau et demander
immédiatement l’avis
de votre médecin.
- 1 -
SKP – FR Versie
KENOSTART

Garder à l’écart des aliments

Se laver les mains après utilisation
L’iode est potentiellement allergisant. Les personnes avec
hypersensibilité à l’iode connue, ne
doivent pas manipuler le produit
4.6. EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun connu
4.7. UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE
Peut être utilisé sur les bovins en lactation et en gestati
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
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