KENALOG-40 INJECTION 40MG/ML Suspension

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-12-2023

Aktivna sestavina:

Acétonide de triamcinolone

Dostopno od:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Koda artikla:

H02AB08

INN (mednarodno ime):

TRIAMCINOLONE

Odmerek:

40MG

Farmacevtska oblika:

Suspension

Sestava:

Acétonide de triamcinolone 40MG

Pot uporabe:

Intra-articulaire

Enote v paketu:

1ML/5ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ADRENALS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106310006; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2009-02-19

Lastnosti izdelka

                                1
GUIDE THÉRAPEUTIQUE
PR
KENALOG
MD
-40 POUR INJECTION
(SUSPENSION INJECTABLE D’ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE, U.S.P); 40
MG/ML
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Corticostéroïde
REMARQUE : KENALOG-40 POUR INJECTION (acétonide de triamcinolone) est
un corticostéroïde
glucocorticoïde synthétique exerçant un effet anti-inflammatoire
marqué; il est présenté dans une
suspension aqueuse stérile convenant à l’administration dans les
muscles, les articulations ou la bourse
séreuse. CETTE PRÉPARATION NE PEUT ÊTRE INJECTÉE PAR VOIE
INTRAVEINEUSE, INTRADERMIQUE, INTRAOCULAIRE,
ÉPIDURALE OU INTRATHÉCALE. _ _
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Les glucocorticoïdes naturels (p. ex. l’hydrocortisone), qui ont
également la propriété de retenir le sodium,
sont utilisés comme thérapie de substitution en cas d’insuffisance
corticosurrénale. Les analogues
synthétiques,
tels
que
la
triamcinolone,
sont
principalement
utilisés
en
raison
de
leurs
effets
anti-inflammatoires puissants dans le traitement de nombreux troubles
organiques.
Les glucocorticoïdes entraînent des effets métaboliques variés et
marqués. De plus, ils modifient la
réponse immunitaire de l’organisme à divers stimuli.
KENALOG-40 POUR INJECTION exerce un effet prolongé, qui peut devenir
permanent ou durer plusieurs
semaines. Des études indiquent qu’une suppression des surrénales
se produit dans les 24 à 48 heures qui
suivent l’administration d’une seule dose intramusculaire (IM) de
60 à 100 mg d’acétonide de triamcinolone
et qu’elle s’estompe habituellement dans les 30 à 40 jours
suivants. Cette constatation est en étroite
corrélation avec l’action thérapeutique prolongée du médicament.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
Voie intramusculaire (IM) : L’administration IM est indiquée pour
une corticothérapie générale des
dermatoses,
de
la
polyarthrite
rhumatoïde
généralisée
ou
d’autres
affections
touchant
les
tissus
conjonctifs. Elle est également indiquée en cas de maladies
allergiques;
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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