Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL Soluzione iniettabile

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

triamcinoloni acetonidum

Dostopno od:

Dermapharm AG

Koda artikla:

H02AB08

INN (mednarodno ime):

triamcinoloni acetonidum

Farmacevtska oblika:

Soluzione iniettabile

Sestava:

triamcinoloni acetonidum 80 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.28 mg.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Glucocorticoidi-Therapie

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1975-02-09

Navodilo za uporabo

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Lastnosti izdelka

Kenacort®-A Solubile
Dermapharm AG
Composizione
Principo attivo
Triamcinoloni acetonidum ut triamcinoloni
acetonidi-21-phosphadikalicus.
Sostanze ausiliarie
Natrii citras, macrogolum 300, aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 fiala OPC da 0,25 ml di soluzione iniettabile di Kenacort-A Solubile
contiene:
13,6 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 10
mg di triamcinolone acetonide)
1 fiala OPC da 1 ml di soluzione iniettabile Kenacort-A Solubile
contiene:
54,4 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 40
mg di triamcinolone acetonide)
1 fiala OPC da o siringa preriempita da 2 ml di soluzione iniettabile
di Kenacort-A Solubile contiene:
108,8 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 80
mg di triamcinolone acetonide)
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le indicazioni di una terapia con glucocorticoidi, qualora si
debba ottenere un effetto il più rapido
possibile o qualora non sia possibile un trattamento orale.
Gravi allergie, reazioni di ipersensibilità al medicamento,
intolleranze a mezzi di contrasto radiologici
(anche per profilassi); edemi pericolosi come ad es. edemi della
glottide, edema di Quincke, edema
polmonare, edema cerebrale, apoplessia; shock cardiogenico, shock a
seguito di ustioni, shock
traumatico, shock anafilattico o reazioni anafilattoidi nonché shock
polmonare; incidenti da trasfusioni;
dermatosi gravi acute; malattie del sangue acute.
In caso di crisi tireotossiche e di Addison, in aggiunta a Kenacort-A
Solubile occorre somministrare un
corticoide con effetto mineralcorticotropo.
Posologia/Impiego
Indicazioni
Kenacort-A Solubile è pronto per essere iniettato e si somministra
lentamente per via endovenosa. Se, in
caso di emergenza, non è possibile praticare un'iniezione endovenosa,
può eccezionalmente essere
somministrata un'iniezione intramuscolare; tuttavia, rispetto alla
somministrazione endovenosa,
l'insorgenza d'azione è ritardata o – in caso di shock – dubbia.
L'