Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfalexine monohydratée 250 mg
Laboratoire SCIENCEX
J01DA01 (J Anti-infectieux)
céfalexine monohydratée 250 mg
250 mg
Poudre
pour une cuillère-mesure de 5 ml après reconstitution > céfalexine monohydratée 250 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène de 39,6 g avec cuillère-mesure
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe pharmacothérapeutique ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC: J01DA01 (J: Anti-infectieux).Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1983-03-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/01/2019 Dénomination du médicament KÉFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (céfalexine monohydratée) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que Kéforal 250mg/5ml, poudre our suspension buvable en flacon, et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kéforal 250mg/5ml, poudre our suspension buvable en flacon ? 3. Comment prendre Kéforal 250mg/5ml, poudre our suspension buvable en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Kéforal 250mg/5ml, poudre our suspension buvable en flacon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KÉFORAL 250MG/5ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN FLACON, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC: J01DA01 (J: Anti-infectieux). Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KÉFORAL 250MG/5ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN FLACON ? Ne prenez jamais KÉFORAL 250mg/5ml, poudre pour suspension buvable en fla Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/01/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KÉFORAL 250mg/5ml, poudre pour suspension buvable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfalexine monohydratée ..................................................................................................... 250,00 mg Pour une cuillère-mesure de 5 ml après reconstitution. Excipient(s) à effet notoire : 2972,45 mg de saccharose pour 5 ml après reconstitution Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risques, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez le sujet aux fonctions rénales normales Adultes 2 g par jour en au moins deux prises. Enfants de plus de 6 ans 25 à 50 mg/kg par 24 Preberite celoten dokument