Jylamvo

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-10-2019

Aktivna sestavina:

Methotrexate

Dostopno od:

Therakind (Europe) Limited

Koda artikla:

L04AX03

INN (mednarodno ime):

methotrexate

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapevtske indikacije:

In rheumatological and dermatological diseasesActive rheumatoid arthritis in adult patients.Polyarthritic forms of active, severe juvenile idiopathic arthritis (JIA) in adolescents and children aged 3 years and over when the response to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate.Severe, treatment-refractory, disabling psoriasis which does not respond sufficiently to other forms of treatment such as phototherapy, psoralen and ultraviolet A radiation (PUVA) therapy and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.In oncologyMaintenance treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in adults, adolescents and children aged 3 years and over.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-03-29

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JYLAMVO
2
MG/ML ORAL SOLUTION
methotrexate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jylamvo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jylamvo
3.
How to take Jylamvo
4.
Possible side effects
5.
How to store Jylamvo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JYLAMVO
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jylamvo is a medicine that:
-
suppresses the growth of certain cells in the body that multiply
rapidly (an anticancer medicine)
-
reduces unwanted reactions by the body's own defense mechanisms (an
immunosuppressive
agent)
-
has an anti-inflammatory effect
Jylamvo is used in patients with:
-
the following rheumatic and skin diseases:
o
active rheumatoid arthritis (RA) in adults
o
polyarthritic forms (when five or more joints are affected) of active,
severe juvenile
idiopathic arthritis (JIA) in adolescents and children aged 3 years
and over when the
response to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been
inadequate
o
severe, treatment-resistant, disabling psoriasis that does not respond
sufficiently to
other forms of treatment such as phototherapy, psoralen and
ultraviolet A radiation
(PUVA) therapy and retinoids, as well as in severe psoriasis that also
affects the joints
(psoriatic arthritis) in adult patients
-
acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in adults, adolescents and
children aged 3 years and over
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse
2.
WHAT YO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jylamvo 2 mg/ml oral solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of solution contains 2 mg methotrexate.
Excipients with known effect
One ml of solution contains 2 mg methyl hydroxybenzoate (as the sodium
salt), and 0.2 mg ethyl
hydroxybenzoate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Jylamvo is for use in the following indications:
In rheumatological and dermatological diseases
•
Active rheumatoid arthritis in adult patients.
•
Polyarthritic forms of active, severe juvenile idiopathic arthritis
(JIA) in adolescents and
children aged 3 years and over when the response to non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) has been inadequate.
•
Severe, treatment-refractory, disabling psoriasis which does not
respond sufficiently to other
forms of treatment such as phototherapy, psoralen and ultraviolet A
radiation (PUVA) therapy
and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.
In oncology
•
Maintenance treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in
adults, adolescents and
children aged 3 years and over
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Methotrexate should only be prescribed by physicians with expertise in
the use of methotrexate and a
full understanding of the risks of methotrexate therapy.
Posology
_Rheumatological and dermatological diseases _
3
_ _
IMPORTANT WARNING ABOUT THE DOSAGE OF JYLAMVO (METHOTREXATE)
In the treatment of rheumatological or dermatological diseases,
Jylamvo (methotrexate)
MUST ONLY BE
TAKEN ONCE A WEEK
. Dosage errors in the use of Jylamvo (methotrexate) can result in
serious adverse
reactions, including death. Please read this section of the summary of
product characteristics very
carefully.
The prescriber should ensure that patients or their carers will be
able to comply with the once weekly
regimen.
The prescriber should specify the day of
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov