Država: Slovaška
Jezik: slovaščina
Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QD51AD01
sol.
1x150 ml
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE ÚČINNÉ LÁTKY: Zloženie - 100 ml: Povidonum iodinatum (10%) 10,00 g Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Intrauterinný roztok. Červenohnedý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok, ošípaná. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Znečistenie pošvy močom (urovagina), zápaly pošvy a pošvovej predsiene (vaginitis, vestibulitis), maternicového krčku (cervicitis), akútne a chronické zápaly maternicovej sliznice (endometritis) spôsobené akútnymi a subakútnymi infekciami, infekcie trichomonádami, poranenie pošvy, nedostatočná kontraktilita maternice po pôrode (atonia uteri post partum), lochiometra, zadržanie lôžka (retentio secundinarium), pyometra. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Precitlivenosť na jód, hypertyreóza a ďalšie poruchy štítnej žľazy, gravidita. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIAU citlivejších druhov zvierat sa môžu nežiadúce účinky prejaviť vyššou incidenciou. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Neuplatňuje sa. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Pri manipulácii s liekom chrániť si oči. 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) U citlivých jedincov možnosť vzniku alergických reakcií (pálenie, dráždenie atd.), úplne výnimočne môže ovplyvniť funkcie štítnej žľazy. 4.7 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY Používanie v priebehu gravidity je kontraindikované. Používanie v priebehu laktácie nie je kontraindikované. Jodouter 100 mg/ml intrauterinný roztok 1 4.8 LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA Pri absorpcii do systémového obehu môže znížiť účinok perorálnych antikoagulancií. SPreberite celoten dokument