JINARC Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2019

Aktivna sestavina:

Tolvaptan; Tolvaptan

Dostopno od:

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

TOLVAPTAN

Odmerek:

15MG; 15MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Tolvaptan 15MG; Tolvaptan 15MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

VASOPRESSIN ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256610004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2019-08-16

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de JINARC_
MD
_Page 1 de 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JINARC
MD
(tolvaptan)
Comprimés à 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg et 90 mg
Antagoniste des récepteurs V
2
de la vasopressine
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Tokyo, Japan 101-8535
Importé et distribué par :
Date de préparation :
23 février 2015
Date de révision :
15 août 2019
Otsuka Canada Pharmaceutique
Saint-Laurent (Québec)
H4S 2C9
Numéro de contrôle de la présentation :
228294
_Monographie de JINARC_
MD
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..........................................................................................18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................24
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..................................................................................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................................................29
RENSEIGNE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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