IPG-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Dostopno od:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Koda artikla:

N06DA04

INN (mednarodno ime):

GALANTAMINE

Odmerek:

24MG

Farmacevtska oblika:

Capsule (à libération prolongée)

Sestava:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 24MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

10

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2016-09-07

Lastnosti izdelka

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
Date de révision :
77 Auriga Drive, Unité 4
Le 27 novembre 2017
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 210932
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE