IODURE VETOQUINOL

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktivna sestavina:

Iodure de sodium

Dostopno od:

VETOQUINOL

Koda artikla:

QH03CA

INN (mednarodno ime):

Sodium iodide

Farmacevtska oblika:

Solution injectable

Terapevtska skupina:

Bovins, Ovins

Terapevtsko območje:

médicament systémique à base d'iode

Datum dovoljenje:

1992-06-19

Lastnosti izdelka

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
IODURE VETOQUINOL
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Iodure de
sodium................................................................
160,00
mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
.........
1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217)
....
0,20 mg
Edétate disodique .................
0,05 mg
Thiosulfate de sodium (E539).............
5,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins et ovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les ovins :
- Traitement de l'actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à
l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Injecter le produit uniquement par voie intraveineuse stricte à
l'aide d'un cathéter.
Injecter le produit lentement en perfusion et suspendre l'injection si
des signes tels que larmoiement excessif, dyspnée ou
tachypnée se produisent.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Risque d'allergie.
Des réactions d'intolérance peuvent être observées au point
d'injection (phlébite).
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport
bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
80 mg d'iodure de sodi