Intuniv

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2015

Aktivna sestavina:

Guanfacinhydrochlorid

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

guanfacine

Terapevtska skupina:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapevtsko območje:

Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit Hyperaktivität

Terapevtske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verwendet werden muss, als Teil einer umfassenden ADHS-Behandlung Programm, in der Regel einschließlich der psychologischen, pädagogischen und sozialen Maßnahmen.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-09-17

Navodilo za uporabo

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INTUNIV 1 MG RETARDTABLETTEN
INTUNIV 2 MG RETARDTABLETTEN
INTUNIV 3 MG RETARDTABLETTEN
INTUNIV 4 MG RETARDTABLETTEN
Guanfacin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.

Der Text dieser Packungsbeilage ist so formuliert, dass er sich an die
Person richtet, die das
Arzneimittel einnimmt und diese Packungsbeilage liest. Wenn Sie dieses
Arzneimittel Ihrem
Kind geben, ersetzen Sie bitte überall „Sie“ durch „Ihr
Kind“.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Intuniv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Intuniv beachten?
3.
Wie ist Intuniv einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Intuniv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTUNIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST INTUNIV?
Intuniv enthält den Wirkstoff Guanfacin. Dieses Arzneimittel gehört
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, welche auf die Aktivität des Gehirns einwirken. Es
kann dazu beitragen, Ihre
Aufm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intuniv 1 mg Retardtabletten
Intuniv 2 mg Retardtabletten
Intuniv 3 mg Retardtabletten
Intuniv 4 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Intuniv 1 mg Retardtabletten
Eine Tablette enthält Guanfacinhydrochlorid entsprechend 1 mg
Guanfacin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Eine Tablette enthält 22,41 mg Lactose (als Monohydrat).
Intuniv 2 mg Retardtabletten
Eine Tablette enthält Guanfacinhydrochlorid entsprechend 2 mg
Guanfacin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Eine Tablette enthält 44,82 mg Lactose (als Monohydrat).
Intuniv 3 mg Retardtabletten
Eine Tablette enthält Guanfacinhydrochlorid entsprechend 3 mg
Guanfacin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Eine Tablette enthält 37,81 mg Lactose (als Monohydrat).
Intuniv 4 mg Retardtabletten
Eine Tablette enthält Guanfacinhydrochlorid entsprechend 4 mg
Guanfacin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Eine Tablette enthält 50,42 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
3
Intuniv 1 mg Retardtabletten
Runde, weiße bis fast weiße Tabletten, Durchmesser 7,14 mm, mit der
Prägung „1MG“ auf der einen
Seite und „503“ auf der anderen.
Intuniv 2 mg Retardtabletten
Längliche, weiße bis fast weiße Tabletten, 12,34 mm x 6,10 mm, mit
der Prägung „2MG“ auf der
einen Seite und „503“ auf der anderen.
Intuniv 3 mg Retardtabletten
Runde, grüne Tabletten, Durchmesser 7,94 mm, mit der Prägung
„3MG“ auf der einen Seite und
„503“ auf der anderen.
Intuniv 4 mg Retardtabletten
Längliche
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov