Država: Latvija
Jezik: latvijščina
Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Dihydrostreptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin
Ceva Sante Animale., Francija
QJ01RA01
Dihydrostreptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin
suspensija injekcijām
Recepšu veterinārās zāles
Ceva Sante Animale., Francija
aitas; cūkas; govis; kazas; kaķi; suņi; zirgi
V/NRP/98/0778-01 - - Flakons, 100 ml - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/98/0778-02 - - Flakons, 250 ml - [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2008-12-08
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/98/0778 INTRAMICINE suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: CEVA SANTE ANIMALE Z.I., La Ballastiere, 33500 Libourne, France 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS INTRAMICINE suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml satur: AKTĪVĀS VIELAS: Benzilpenicilīns (Prokaīna monohidrāta veidā) 114 mg Dihidrostreptomicīna sulfāts 200 mg PALĪGVIELAS: Nātrija metilparahidroksibenzoāts (E 219) 1,4 mg Nātrija hidroksimetānsulfināts 4,0 mg Prokaīns (hidrohlorīda veidā) 17,3 mg 4. INDIKĀCIJA(AS) Pret penicilīnu un dihidrostreptomicīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu infekcijas slimību ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Atkārtota penicilīna vai streptomicīna lietošana var izraisīt hipersensivitāti (alerģiju). Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Zirgi, liellopi, aitas, kazas, cūkas, suņi un kaķi. 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Intramuskulārai ievadīšanai. Suņiem un kaķiem var ievadīt subkutāni. Pirms lietošanas saskalināt. Devas: Pieaugušiem liellopiem, zirgiem: 5 ml / 100 kg ķermeņa svara. Teļiem, kumeļiem: 8 ml / 100 kg ķermeņa svara. Aitām, kazām: 3-5 ml / dzīvniekam, Cūkām: 1 ml / 10 kg ķermeņa svara. Suņiem, kaķiem: 0,5 ml / 5 kg ķermeņa svara. Ārstēšanas kursa ilgums vismaz 3 dienas. Pēc iespējas precīzāk jānosaka ķermeņa Preberite celoten dokument
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/98/0778 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS INTRAMICINE suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas satur: AKTĪVĀS VIELAS: Benzilpenicilīns (prokaīna monohidrāta veidā) 114 mg Dihidrostreptomicīna sulfāts 200 mg PALĪGVIELAS: Nātrija metilparahidroksibenzoāts (E 219) 1,4 mg Nātrija hidroksimetānsulfināts 4,0 mg Prokaīns (hidrohlorīda veidā) 17,3 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Zirgi, liellopi, aitas, kazas, cūkas, suņi un kaķi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret penicilīnu un dihidrostreptomicīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu infekcijas slimību ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. Neievadīt intravenozi. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Uzmanīgi lietot dzīvniekiem ar nieru slimībām vai nieru funkciju traucējumiem. Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Kad vien iespējams, šīs zāles vajadzētu lietot, pamatojoties uz jutības testu rezultātiem. 2 Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Personām, ar pastiprinātu jutību pret penicilīnu, dihidrostreptomicīnu vai prokaīnu vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm. Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. Penicilīni un cefalosporīni pēc injekcijas, ieelpošanas, norīšanas vai saskares ar ādu var izraisīt Preberite celoten dokument