Inovelon

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2018

Aktivna sestavina:

Rufinamide

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

N03AF03

INN (mednarodno ime):

rufinamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsie

Terapevtske indikacije:

Inovelon ist angezeigt als Zusatztherapie in der Behandlung von epileptischen Anfällen verbunden mit Lennox-Gastaut-Syndrom bei Patienten 4 Jahren und älter.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2007-01-16

Navodilo za uporabo

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
INOVELON 100 MG FILMTABLETTEN
INOVELON 200 MG FILMTABLETTEN
INOVELON 400 MG FILMTABLETTEN
Rufinamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. -Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Inovelon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Inovelon beachten?
3.
Wie ist Inovelon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Inovelon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INOVELON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Inovelon enthält den Wirkstoff Rufinamid. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Antiepileptika bezeichnet werden und zur Behandlung der Epilepsie
(eine Erkrankung, bei der es zu
Krämpfen oder Krampfanfällen kommt) Anwendung finden.
Inovelon wird zusammen mit anderen Arzneimitteln bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab 1 Jahr zur Behandlung von Krampfanfällen angewendet, die bei dem
Lennox-Gastaut-Syndrom
auftreten. Das Lennox-Gastaut-Syndrom umfasst eine Gruppe von schweren
Epilepsieformen, bei
denen mehrfache Krampfanfälle unterschiedlicher Art auftreten
können.
Ihr Arzt hat Ihnen Inovelon verordnet, um die Zahl Ihrer
Krampfanfälle zu reduzieren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON INOVELON BEACHTEN?
INOVELON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Inovelon 100 mg Filmtabletten
Inovelon 200 mg Filmtabletten
Inovelon 400 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tabletten zum Einnehmen
Jede Filmtablette enthält 100 mg Rufinamid.
Jede Filmtablette enthält 200 mg Rufinamid.
Jede Filmtablette enthält 400 mg Rufinamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 100 mg Filmtablette enthält 20 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 200 mg Filmtablette enthält 40 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede 400 mg Filmtablette enthält 80 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
100 mg: rosafarben, ‚ovalförmig’, leicht konvex, etwa 10,2 mm
lang, auf beiden Seiten eingekerbt, auf
einer Seite ist ‚Є261’eingeprägt, auf der anderen Seite ist
keine Prägung. Die Tablette kann in zwei
gleiche Hälften geteilt werden.
200 mg: rosafarben, ‚ovalförmig’, leicht konvex, etwa 15,2 mm
lang, auf beiden Seiten eingekerbt, auf
einer Seite ist ‚Є262’eingeprägt, auf der anderen Seite ist
keine Prägung. Die Tablette kann in zwei
gleiche Hälften geteilt werden.
400 mg: rosafarben, ‚ovalförmig’, leicht konvex, etwa 18,2 mm
lang, auf beiden Seiten eingekerbt, auf
einer Seite ist ‚Є263’eingeprägt, auf der anderen Seite ist
keine Prägung. Die Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Inovelon ist angezeigt als Zusatztherapie zur Behandlung von Anfällen
beim
Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) für Patienten ab einem Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Rufinamid muss von einem spezialisierten Pädiater
oder Neurologen eingeleitet
werden, der über Erfahrung in der Therapie von Epilepsien verfügt.
Inovelon Suspension zum Einnehmen und Inovelon Filmtabletten können
bei gleicher Dosis
gegeneinander ausgetauscht werden. In der Umstellungsphase sollten die
Patienten überwacht werden.
3

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov