Innovax-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2021

Aktivna sestavina:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD03

INN (mednarodno ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Pui

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Terapevtske indikacije:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2021

Ogled zgodovine dokumentov