Indovenol 20 mg/30 mg/g gel

Država: Moldavija

Jezik: romunščina

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivna sestavina:

Troxerutinum + Indometacinum

Dostopno od:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Koda artikla:

C05CA51

INN (mednarodno ime):

Troxerutinum + Indometacinum

Odmerek:

20 mg/30 mg/g

Farmacevtska oblika:

gel

Enote v paketu:

N1

Tip zastaranja:

fără prescripție

Izdeluje:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Datum dovoljenje:

2019-03-05

Navodilo za uporabo

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
INDOVENOL 20 MG/30 MG/G GEL
Venorutinolum/Indomenacinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
-
Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INDOVENOL şi pentru ce se utilizează.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INDOVENOL.
3.
Cum să luaţi INDOVENOL.
4.
Reacţii adverse posibile.
5.
Cum se păstrează INDOVENOL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1.
CE ESTE INDOVENOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Indovenol
este
un
medicament
care
conține
o
combinație
de
venurotinol
și
indometacină.
Indometacina manifestă acţiune antiinflamatoare, antireumatică și
antiedematoasă. Venurotinol
reduce permeabilitatea şi fragilitatea capilarelor, întărește
peretele vascular.
După aplicarea, gel pătrunde cu ușurință în piele și țesutul
subcutanat, reducând inflamația și
durerea.
Indovenol gel se administrează în tratamentul simptomatic:

al simptomelor insuficienței venoase cronice (edem, durere și
greutate în picioare);

tromboflebita superficiala, flebită, stări postflebitice;

în tratamentul complex al hemoroizilor;

reumatismul țesuturilor moi: tendovaginite, bursite, fibrozite,
periartrite;

edem postoperatoriu, contuzii, echimoze, entorse.
Dacă după 5-7 zile nu Vă simțiți ma

Lastnosti izdelka

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INDOVENOL 20 mg/30 mg/g gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g gel conţine: venorutinol – 20 mg și indometacină– 30 mg.
Excepienți cu efect cunoscut: propilenglicol și dimetilsulfoxid.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1._ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel de culoare galbenă, de consistenţă omogenă, cu miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Indovenol gel se administrează în tratamentul simptomatic:

simptomele insuficienței venoase cronice (edem, durere și greutate
in picioare);

tromboflebita superficiala, flebită, stări postflebitice;

în tratamentul complex al hemoroizilor;

reumatismul țesuturilor moi: tendovaginite, bursite, fibrozite,
periartrite;

edem postoperatoriu, contuzii, echimoze, entorse.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza
Medicamentul se administrează de 3-4 ori pe zi, se aplică pe piele
uniform în strat subțire și ușor se
fricționează în zona afectată. O cantitate suficientă pentru o
singură procedură este de aproximativ
4-5 cm de gel. Doza totală zilnică nu trebuie să depășească 20
cm de gel. Durata tratamentului nu
trebuie să depășească 10 zile.
Mod de administrare
Indovenol se administrează cutanat.
4.3
CONTRAINDICAȚII

hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excepienții enumerați la pct. 6.1;

hipersensibilitate la alte medicamente nesterodiene antiinfamatorii
(AINS);

a nu se aplica pe plăgi deschise, pe mucoase, cavitatea bucală și
ochi.
4.4
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea la copii de până la 14 ani nu este recomandată din
cauza lipsei experienței clinice
suficiente.
La pacienții cu manifestări de hipersensibilitate la produsele
alimentare și medicamente sau cu boli
alergice ca febra fânului, astm bronșic, polipoza nazală,
tratamentul se efectuează cu prudență și
numai după consultarea medicului.
La pacienții cu ulc