Ilaris

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2017

Aktivna sestavina:

Kanakinumabs

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AC08

INN (mednarodno ime):

canakinumab

Terapevtska skupina:

Interleikīna inhibitori,

Terapevtsko območje:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Terapevtske indikacije:

Periodiskas drudža syndromesIlaris ir indicēts, lai ārstētu šādas autoinflammatory periodiskas drudža sindromu ārstēšanā pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecāki:Cryopyrin saistītie periodiski syndromesIlaris ir indicēts, lai ārstētu cryopyrin saistītie periodiskie sindromi (CAPS), ieskaitot:Muckle-Akas sindroms (MWS),Jaundzimušo sākums multisystem iekaisuma slimību (NOMID) / hroniska bērnu neirologa, ādas, locītavu sindroms (CINCA),Smagas formas ģimenes aukstā autoinflammatory sindroms (FCAS) / ģimenes aukstuma nātrene (FCU) iepazīstinot ar pazīmes un simptomi, kas aiz aukstuma izraisītu urticarial izsitumi uz ādas,. Audzēja nekrozes faktora receptoru, kas saistīti periodiski sindroms (LAMATĀM)Ilaris ir indicēts, lai ārstētu audzēja nekrozes faktora (TNF) receptoru, kas saistīti periodiski sindroms (LAMATĀM). Hyperimmunoglobulin D sindroms (HIDS)/mevalonate kinase deficīts (MKD)Ilaris ir indicēts, lai ārstētu hyperimmunoglobulin D sindroms (HIDS)/mevalonate kinase deficīts (MKD). Ģimenes Vidusjūras drudzis (FMF)Ilaris ir indicēts, lai ārstētu Ģimenes Vidusjūras Drudzis (FMF). Ilaris būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. Ilaris ir arī indicēts, lai ārstētu:Vēl ir diseaseIlaris ir indicēts, lai ārstētu aktīvo Joprojām ir slimība, tostarp pieaugušo sākums Joprojām ir slimība (AOSD) un sistēmisko mazuļu idiopātisko artrītu (SJIA) pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) un sistēmiska kortikosteroīdu. Ilaris var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar metotreksātu. Podagras arthritisIlaris ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar biežiem podagras artrīta uzbrukumiem (vismaz 3 uzbrukumus, kas iepriekšējo 12 mēnešu laikā), par kurām nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) un kolhicīns ir kontrindicēta, nav pieļaujama, vai nesniedz atbildi, un kam atkārtota kursi kortikosteroīdi nav piemērota.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-10-23

Navodilo za uporabo

                                67
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
68
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ILARIS 150 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_canakinumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ilaris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ilaris lietošanas
3.
Kā lietot Ilaris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ilaris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ILARIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ILARIS
Ilaris satur aktīvo vielu kanakinumabu – monoklonālu antivielu,
kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
interleikīna inhibitoriem. Tas bloķē vielas, ko sauc par
interleikīnu-1 bēta (IL-1 bēta) un kuras līmenis
ir paaugstināts pacientiem ar iekaisuma slimībām.
KĀDAM NOLŪKAM ILARIS LIETO
Ilaris lieto, lai ārstētu šādas iekaisuma slimības:
-
periodiska drudža sindromus:
•
ar kriopirīnu saistītus periodiskus sindromus (
_cryopyrin-associated periodic syndrome _
-
CAPS),
•
ar audzēju nekrozes faktora receptoriem saistītu periodisku sindromu
(
_tumour necrosis _
_factor receptor associated periodic syndrome_
- TRAPS),
•
hiperimunoglobulīna D sindromu (HIDS)/mevalonāta kināzes deficītu
(MKD),
•
ģimenes Vidusjūras drudzi (
_familial Mediterranean fever_
- FMF);
-
Stilla slimību, tajā skaitā Stilla slimību, kas sākusies
pieaugušajam (
_adult onset Still’s disease; _
AOSD), un sistēmisku juvenīlu idio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ilaris 150 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ir 150 mg kanakinumaba (
_canakinumabum_
)*.
Pēc sagatavošanas viens ml šķīduma satur 150 mg kanakinumaba.
* cilvēka monoklonāla antiviela, iegūta peles mielomas Sp2/0
šūnās ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Periodiska drudža sindromi
Ilaris paredzēts šādu autoiekaisuma izraisītu periodiska drudža
sindromu ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma:
_ar kriopirīnu saistītie periodiskie sindromi _
Ilaris paredzēts ar kriopirīnu saistīto periodisko sindromu (
_cryopyrin-associated periodic syndromes_
,
CAPS) ārstēšanai, ieskaitot:
-
_Muckle-Wells_
sindromu (MWS),
-
jaundzimušo multisistēmu iekaisuma slimības (
_neonatal-onset multisystem inflammatory _
_disease_
; NOMID)/hronisko zīdaiņu neiroloģisko, ādas, locītavu sindromu (
_chronic infantile _
_neurological, cutaneous, articular syndrome_
; CINCA),
-
ģimenes aukstuma autoiekaisuma sindroma (
_familial cold autoinflammatory syndrome_
;
FCAS)/ģimenes aukstuma nātrenes (
_familial cold urticaria_
; FCU) smagas formas, kas izpaužas
ar pazīmēm un simptomiem, kas pārsniedz aukstuma izraisītus
nātrenes veida ādas izsitumus;
_ar audzēju nekrozes faktora receptoriem saistīts periodisks
sindroms _
(
_Tumour necrosis factor receptor _
_associated periodic syndrome_
, TRAPS)
_ _
Ilaris paredzēts ar audzēju nekrozes faktora (
_tumour necrosis factor_
, TNF) receptoriem saistīta
periodiska sindroma (TRAPS) ārstēšanai;
_hiperimunoglobulīna D sindroms (HIDS)/mevalonāta kināzes deficīts
(MKD) _
Ilaris paredzēts hiperimunoglobulīna D sindroma (HIDS)/mevalonāta
kināzes deficīta (MKD)
ārstēšanai;
_ģimenes Vidusjūras drudzis (fam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov