Idacio

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2023

Aktivna sestavina:

адалимумаб

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Имуносупресори

Terapevtsko območje:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Ревматоиден arthritisIdacio в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Idacio може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Младежката идиопатична младежката идиопатична arthritisPolyarticular arthritisIdacio в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен полиартикулярный младежката идиопатична артрит при пациенти на възраст 2 години, които са били неадекватни отговори на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Idacio може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Энтезит, свързани с arthritisIdacio е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия (виж раздел 5. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС)Idacio е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASIdacio е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisIdacio е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. 1) и за подобряване на физическата функция. PsoriasisIdacio е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска плака psoriasisIdacio е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Idacio е показан за лечение на активна умерена до тежка основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseIdacio е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseIdacio се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisIdacio се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisIdacio е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид - съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Детска UveitisIdacio е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-04-02

Navodilo za uporabo

                                131
Б. ЛИСТОВКА
132
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IDACIO
40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също напомняща
карта на пациента, която съдържа важна
информация относно безопасността, с
която трябва да сте запознат преди да
започнете да
прилагате Idacio и по време на лечението
с Idacio. Съхранявайте тази напомняща
карта на
пациента у себе си по време на Вашето
лечение и 4 месеца след последната
поставена Ви
(на Вашето дете) инжекция Idacio.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
(вижте точка
4).
КАКВО СЪ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Idacio 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Idacio 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Idacio 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Idacio 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Idacio в комбинация с метотрексат е
показан за:

лечение на умерено до тежко изразен
активен ревматоиден артрит при
възрастни
пациенти, когато отговорът към
модифициращите болестта
антиревматоидни лекарства,
включително метотрексат е
недостатъчен.

ле
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov