IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

ibuprofène 400 mg sous forme de : ibuprofène (lysinate d') 684 mg

Dostopno od:

VIATRIS SANTE

Koda artikla:

M01AE01.

INN (mednarodno ime):

ibuprofène 400 mg sous forme de : ibuprofène (lysinate d') 684 mg

Odmerek:

400 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg sous forme de : ibuprofène (lysinate d' 684 mg

Enote v paketu:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 12 comprimé(s)

Terapevtsko območje:

AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques - code ATC : M01AE01.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.Il est indiqué, chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.

Povzetek izdelek:

IBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 400 mg - NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2014-02-24

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé
Lysinate d'ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Compte tenu de son indication, un avis médical est souhaitable pour
vous aider à bien l’utiliser, au
moins la première fois.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après :
o
3 jours chez l’enfant et l'adolescent
o
3 jours en cas de fièvre ou en cas de migraine et au-delà de 5 jours
en cas de douleurs chez l'adulte.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et
antipyrétiques - code ATC : M01AE01.
Ce mé

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
400 mg
Sous forme de lysinate
d'ibuprofène.....................................................................................
684 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé, blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe aux
bords biseautés, portant l'inscription « M »
et « IL2 » à l'encre noire sur un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit
environ 11-12 ans), dans le traitement de
courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
·
maux de tête,
·
états grippaux,
·
douleurs dentaires,
·
courbatures,
·
règles douloureuses.
Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la crise de
migraine légère à modérée avec ou sans aura
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 30 KG (ENVIRON 11-12 ANS).
Affections douloureuses et/ou fébriles
1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6
heures. Dans tous les cas, ne pas
dépasser 3 comprimés par jour (1200 mg par jour).
Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une
fièvre plus intenses ou non soulagées par
un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène.
_Sujets âgés_ : l'âge ne modifiant pas la cinétique de
l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être
modifiée