Ibuprofen Teva 600 mg, omhulde tabletten

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemščina

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-12-2022

Aktivna sestavina:

IBUPROFEN

Dostopno od:

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN

Farmacevtska oblika:

Omhulde tablet

Sestava:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; OPADRY OY-6929, ROZE ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; OPADRY OY-6929, ROZE ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Ibuprofen

Povzetek izdelek:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); ERYTHROSINE (E 127); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); OPADRY OY-6929, ROZE; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Datum dovoljenje:

1985-01-18

Navodilo za uporabo

                                IBUPROFEN TEVA 600 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I
: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 21 OKTOBER 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 10895 PIL 1022.28v.FNren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IBUPROFEN TEVA 600 MG, OMHULDE TABLETTEN
ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ibuprofen Teva 600 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS IBUPROFEN TEVA 600 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Ibuprofen behoort tot de groep van de niet-steroïde
ontstekingsremmende middelen. Deze middelen
werken ontstekingsremmend, pijnstillend en koortsverlagend.
GEBRUIKEN
-
bij pijn na operaties of tandheelkundige of mondchirurgische ingrepen
-
bij reuma, artrose en andere aandoeningen van de gewrichten, spieren
of pezen die gepaard gaan met
ontstekingsachtige verschijnselen
-
bij kiespijn
-
bij spierpijn
-
bij menstruatiepijn
-
bij hoofdpijn
-
bij koorts en pijn bij griep en verkoudheid
-
bij koorts en pijn na vaccinatie
-
bij reumatische pijn
IBUPROFEN TEVA 600 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I
: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 21 OKTOBER 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 2
rvg 10895 PIL 1022.28v.FNren
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                IBUPROFEN TEVA 600 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I
: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 21 OKTOBER 2022
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 10895 SPC 1022.31v.FNren
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen Teva 600 mg, omhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ibuprofen Teva 600 mg bevat 600 mg ibuprofen per omhulde tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
Langwerpige, roze tablet
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
_INFLAMMATOIRE GEWRICHTSAANDOENINGEN _
-
reumatoïde arthritis
-
spondylitis ankylopoetica
_ _
_DEGENERATIEVE GEWRICHTSAANDOENINGEN _
-
artrosen met inbegrip van spondylartrosen
_ _
_EXTRA-ARTICULAIRE AANDOENINGEN _
-
periarthritis humeroscapularis
-
tendovaginitis
-
epicondylitis
-
bursitis
-
synovitis
-
tendinitis
_ _
_PIJN _
-
postoperatieve pijn, pijn na tandheelkundige of mondchirurgische
ingrepen
-
primaire dysmenorroe
-
koorts en pijn bij griep en verkoudheid of na vaccinatie
-
kiespijn, hoofdpijn, spierpijn en reumatische pijn
IBUPROFEN TEVA 600 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I
: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 21 OKTOBER 2022
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 10895 SPC 1022.31v.FNren
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING VOOR VOLWASSENEN EN KINDEREN OUDER DAN 12 JAAR
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode
die nodig is om de
symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).
Als bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit
product langer dan 3 dagen nodig is
of als de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd.
_INDICATIE_
_Rheumatoïde arthritis, artrosen en spondylitis ankylopoetica _
De dosering dient te worden aangepast aan de ernst van de aandoening
en de klachten van de patiënt.
Het verdient aanbeveling te streven naar een zo laag mogelijke
onderhoudsdosering waarbij een optimaal
therapeutisch resultaat kan worden gehandhaafd. De aanbevolen dosering
bedraagt 1200 tot 1600 mg per
dag.
In ernstige gevallen kan het aange
                                
                                Preberite celoten dokument