Država: Poljska
Jezik: poljščina
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
M01AE01
Ibuprofenum
400 mg
Tabletki drażowane
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990664719; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990664702
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA IBUPROFEN AFLOFARM, 400 MG, TABLETKI DRAŻOWANE _Ibuprofenum _ _ _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni w przypadku bólu i gorączki lub 2 dni w przypadku przeziębienia lub grypy nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. _ _ SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Ibuprofen Aflofarm i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ibuprofen Aflofarm 3. Jak przyjmować lek Ibuprofen Aflofarm 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ibuprofen Aflofarm 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK IBUPROFEN AFLOFARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ibuprofen Aflofarm jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Lek zawiera substancję czynną ibuprofen. WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU IBUPROFEN AFLOFARM - bóle o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego w tym: bóle głowy, migrena, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe, nerwobóle; - bolesne miesiączkowanie; - gorączka (między innymi w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych). Lek Ibuprofen Aflofarm przeznaczony jest do stosowania doraźnego. Jeżeli objawy utrzymują się lub Preberite celoten dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ibuprofen Aflofarm, 400 mg, tabletki drażowane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka drażowana zawiera 400 mg ibuprofenu _(Ibuprofenum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 420,5 mg sacharozy. 1 tabletka zawiera 0,7-0,84 mg sodu. Pełny wykaz s ubstancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka drażowana 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - bóle o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego w tym: bóle głowy, migrena, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe, nerwobóle; - bolesne miesiączkowanie; - gorączka (między innymi w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI I MŁODZIEŻ W WIEKU POWYŻEJ 12 LAT: 1 tabletka co 4 godziny po posiłkach. Tabletki należy popić wodą. Nie należy stosować dawki większej niż 3 tabletki na dobę (maksymalna dawka dobowa 1200 mg ibuprofenu w dawkach podzielonych). Produktu leczniczego nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Osoby w podeszłym wieku: nie jest wymagana modyfikacja dawkowania (patrz punkt 4.4). Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 3 dni lub pogarsza się stan pacjenta, powinien on skontaktować się z lekarzem. Sposób podawania Podanie doustne. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów: 2 - z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzel Preberite celoten dokument