Ibumed 200 mg filmomh. tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Ibuprofen 200 mg

Dostopno od:

Laboratoires Belges Pharmacobel SA-NV

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

Ibuprofen

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

Filmomhulde tablet

Sestava:

Ibuprofen 200 mg

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Ibuprofen

Povzetek izdelek:

CTI-code: 192963-01 - De grootte van de verpakking: 24 (2 x 12) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0449967 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 192963-02 - De grootte van de verpakking: 48 (4 x 12) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum dovoljenje:

1998-06-22

Navodilo za uporabo

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
IBUMED 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IBUPROFEN
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker of verpleegkundige.
-
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IBUMED en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u IBUMED niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u IBUMED in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u IBUMED?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBUMED EN WAARVOOR WORDT IBUMED GEBRUIKT?
Ibuprofen is een bestanddeel dat deel uitmaakt van de klasse van
niet-steroïdale anti-inflammatoire
middelen (NSAID’s) en heeft ontstekingsremmende, analgetische en
koortswerende eigenschappen.
IBUMED is gebruikt voor de symptomatische behandeling van pijn en
koorts.
2.
WANNEER MAG U IBUMED NIET INNEMEN OF MOET U EXTRA
VOORZICHTIG ZIJN?
WANNEER MAG U IBUMED NIET INNEMEN?
-
u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel (Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.) of voor andere ontstekingsremmers, met inbegrip van
acetylsalicylzuur (bijvoorbeeld
Aspirine).
-
als u vroeger reeds een overgevoeligheidsreactie hebt gekregen na het
gebruik van andere
ontstekingsremmers (NSAID’s), met inbegrip van acetylsalicylzuur
(bijvoorbeeld Aspirine). De
symptomen zijn: astma, samentrekkingen van de bronchiën
(bronchospasmen), ontsteking van de
neusslijmvliezen (rinitis), netelroos, opzwelling van de huid, lipp

Lastnosti izdelka

Samenvatting van de kenmerken van het produkt
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IBUMED 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ibuprofen 200 mg
Hulpstoffen met bekend effect: lactose 39,40 mg per tablet.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van pijn en koorts.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De tablet(ten) inslikken met voldoende water, bij voorkeur nuchter of
net voor een maaltijd.
De tabletten moeten in hun geheel worden ingeslikt en mogen niet
gekauwd, doorgesneden,
vermaald of opgezogen worden. Aan patiënten met een gevoelige maag
wordt aangeraden
IBUMED in te nemen tijdens een maaltijd.
Posologie
_Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar_
1 tot 2 tabletten wanneer de pijn optreedt.
Indien nodig, maximum 2 tabletten per inname om de 4 tot 6 uur.
De maximale dosis van 6 tabletten per dag niet overschrijden.
De behandeling moet van korte duur zijn: 2 tot 3 dagen.
Bij kinderen ouder dan 12 jaar is het noodzakelijk een arts te
raadplegen als het geneesmiddel nodig
is voor meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de laagst
mogelijk effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig
is om de symptomen onder
controle te brengen (zie rubriek 4.4).
_Pediatrische patiënten_
IBUMED niet toedienen aan kinderen onder 12 jaar.
Page 1 sur 12
{50A9316F-0100-C1BF-AE23-FF9E608A5BCC}_BPRHealth_0.file
Samenvatting van de kenmerken van het produkt
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor ibuprofen, voor één van de in rubriek 6.1
vermelde hulpstoffen, aan
salicylaten, of voor andere niet-steroïdale middelen.
-
Antecedenten van astma, angio-oedeem, bronchospasme, urticaria,
rhinitis of andere
allergische reacties als gevolg van de inname van salicylaten of
NSAID’s waaronder
acetylsalicylzuur.