HUMALOG MIX 25 (CARTRIDGE) Suspension

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Insuline lispro; Insuline lispro protamine en suspension

Dostopno od:

ELI LILLY CANADA INC

Koda artikla:

A10AD04

INN (mednarodno ime):

INSULIN LISPRO

Odmerek:

25Unité; 75Unité

Farmacevtska oblika:

Suspension

Sestava:

Insuline lispro 25Unité; Insuline lispro protamine en suspension 75Unité

Pot uporabe:

Sous-cutanée

Enote v paketu:

3ML

Tip zastaranja:

Annexe D

Terapevtsko območje:

INSULINS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242161001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

1999-06-03

Lastnosti izdelka

_HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HUMALOG
®
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® KWIKPEN
® À 200 UNITÉS/ML
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 200 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® MIX25
®
(25 % insuline lispro injectable, 75 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
HUMALOG MIX50
®
(50 % insuline lispro injectable, 50 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
©
Eli Lilly Canada Inc.
Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
C.P. 73
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245846
DATE D’APPROBATION INITIALE :
8 octobre 1996
DATE DE RÉVISION :
12 avril 2021
_HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............