Hirobriz Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2017

Aktivna sestavina:

indacaterol maleate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AC18

INN (mednarodno ime):

indacaterol

Terapevtska skupina:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapevtsko območje:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapevtske indikacije:

Hirobriz Breezhaler huwa indikat għat-trattament tal-bronkodilatur tal-manteniment ta 'l-imblukkar tal-fluss ta' l-arja f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS,
KAPSULI IEBSA
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS,
KAPSULI IEBSA
ndacaterol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Hirobriz Breezhaler u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Hirobriz Breezhaler
3.
Kif għandek tuża Hirobriz Breezhaler
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Hirobriz Breezhaler
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HIROBRIZ BREEZHALER U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler fih is-sustanza attiva indacaterol li tagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
bronkodilataturi. Meta tiġbidha man-nifs, din il-mediċina tirrilassa
l-muskoli tal-ħitan tal-passaġġi ż-
żgħar tal-arja fil-pulmuni. Dan jgħin ħalli jinfetħu l-passaġġi
tal-arja, u b'hekk tkun tista' tieħu n-nifs u
toħorġu b’aktar faċilità.
GĦALXIEX JINTUŻA HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler jintuża sabiex jgħin lil pazjenti adulti li
għandhom diffikultajiet biex jieħdu n-nifs
minħabba mard fil-pulmun imsejjaħ mard pulmonari ostruttiv (COPD)
biex jieħdu n-nifs b’ħeffa.
F’pazjenti b’COPD il-muskoli madwar il-passaġġi tal-arja
jidjiequ. Dan joħloq diffikultà biex jittieħed
in-nifs. Minħabba f’hekk isir diffiċli biex dak li jkun jieħu
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramma trab li jittieħed man-nifs,
kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha l-indacaterol maleate ekwivalenti għal 150
mikrogramma indacaterol.
Id-doża mgħoddija meta tinġibed mill-bokkin tal-
_inhaler_
hi ta’ indacaterol maleate ekwivalenti għal
120 mikrogramma indacaterol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 24.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa
Kapsuli trasparenti (mingħajr kulur) li fihom trab abjad, b'“IDL
150” stampata bl-iswed fuq linja
sewda u bil-marka tal-kumpanija (
) stampata bl-iswed taħt il-linja s-sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Hirobriz Breezhaler huwa indikat biex jissokta bil-kura
bronkodilatatorja f’każ li jinstaddu l-passaġġi
tal-arja f'pazjenti adulti li jbatu mill-marda pulmonari ostruttiva
kronika (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ kapsula waħda kuljum ta’ 150
mikrogramma, fejn il-kontenut jittieħed
man-nifs billi jintuża l-
_inhaler_
Hirobriz Breezhaler. Id-doża għandha tiżdied biss wara parir
mediku.
Meta l-kontenut f’kapsula waħda ta’ 300 mikrogramma jittieħed
man-nifs darba kuljum billi jintuża l-
_inhaler_
Hirobriz Breezhaler, intwera li għandu benefiċċju kliniku miżjud
fejn jidħol il-qtugħ ta’ nifs, l-
aktar f’pazjenti b’COPD gravi. L-ogħla doża li tista’
tittieħed hi ta’ 300 mikrogramma darba kuljum.
Hirobriz Breezhaler għandu jittieħed kuljum fl-istess ħin
tal-ġurnata.
Jekk tinqabeż xi doża, id-doża li jkun imiss għandha tittieħed
l-għada fil-ħin tas-soltu.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Popolazzjoni anzjana_
Biż-żmien jiżdiedu l-ogħla konċentrazzjoni tal-plażma u
l-espożizzjoni sistemika ġenerali
madanakollu mhuwiex meħtieġ aġġustament tad-doż
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom