HIDROMUTIN 125 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-01-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2022

Aktivna sestavina:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO

Dostopno od:

S P VETERINARIA S.A.

Koda artikla:

QJ01XQ01

INN (mednarodno ime):

TIAMULINA HYDROGEN FUMARATE

Farmacevtska oblika:

SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sestava:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125

Pot uporabe:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Enote v paketu:

Caja con 12 frascos de 1 l, Caja con 4 bidones de 1 l., Frasco de 1 l., Bidón de 5 l., HIDROMUTIN 125 mg/ml Caja con 12 frascos, HIDROMUTIN 125 mg/ml Caja con 12 frascos de 1 l # HIDROMUTIN 125 mg/ml 12 (1 l), HIDROMUTIN 125 mg/ml Caja con 4 bidones de 1 l. # HIDROMUTIN 125 mg/ml 4 (5 l)

Tip zastaranja:

con receta

Terapevtska skupina:

Porcino; Pavos; Gallinas ponedoras; Pollos reproductores; Pollos de engorde

Terapevtsko območje:

Tiamulina

Povzetek izdelek:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Pollos de engorde: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Pollos de engorde: Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Ionóforos; Interacciones especie Todas: MONENSINA; Interacciones especie Todas: Ionóforos; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Dermatitis; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Eritema; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Prurito; Tiempos de espera especie Porcino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pollos reproductores Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos ; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos reproductores Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos 0 Días

Status dovoljenje:

Autorizado, 576351 Autorizado, 576352 Autorizado, 584091 Autorizado, 584092 Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-01-28

Navodilo za uporabo

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
VER ETIQUETADO-PROSPECTO 
 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HIDROMUTIN 125 mg/ml solución para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVAS:
Hidrogenofumarato de tiamulina:………………………………
125 mg
(equivalente a
tiamulina………………………………………..
101,2 mg)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E 219).......... 0,93 mg
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio
0,11 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Aves (Pavos, pollos de engorde, pollos reproductores y gallinas
ponedoras)
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Aves (Pavos, pollos de engorde, pollos reproductores y gallinas
ponedoras)
Tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria crónica (CRD)
causada por cepas de:
_Mycoplasma gallisepticum o Mycoplasma meleagridis sensibles a la
tiamulina. _
Porcino:
- Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por cepas de _
Mycoplasma hyopneumoniae_
sensibles a la tiamulina.
- Tratamiento de la disentería hemorrágica causada o complicada por
cepas de _ Brachyspira _
_hyodysenteriae_ sensibles a la tiamulina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en animales que estén recibiendo antibióticos ionóforos
(ver sección 4.8)
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Pavos: No está permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se
destinen a consumo
humano.
Los casos agudos y los anim
                                
                                Preberite celoten dokument