Hexvix 85 mg prašek in vehikel za intravezikalno raztopino

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

heksaminolevulinat

Dostopno od:

IPSEN PHARMA

Koda artikla:

V04CX06

INN (mednarodno ime):

heksaminolevulinat

Farmacevtska oblika:

prašek in vehikel za intravezikalno raztopino

Sestava:

heksaminolevulinat 85 mg / 1 viala

Pot uporabe:

Intravezikalna uporaba

Enote v paketu:

1 viala

Tip zastaranja:

ZZ

Terapevtska skupina:

heksaminolevulinat

Povzetek izdelek:

Pakiranje :škatla z 1 vialo s praškom in 1 injekcijsko brizgo iz cikličnega olefin kopolimera z nastavkom Mini-Spike z vehiklom; Način/režim predpisovanja/izdaje : ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.;

Status dovoljenje:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Datum dovoljenje:

2017-03-28

Navodilo za uporabo

                                JAZMP-II/057 - 21.01.2022
1
NAVODILO ZA UPORABO
HEXVIX 85 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA INTRAVEZIKALNO RAZTOPINO
heksaminolevulinat
PREDEN BOSTE PREJELI TO ZDRAVILO NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hexvix in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Hexvix
3.
Kako uporabljati zdravilo Hexvix
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hexvix
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEXVIX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Uporabljamo ga kot pomoč pri odkrivanju rakavih obolenj na sečnem
mehurju. Prejeli ga boste,
preden bo zdravnik s posebnim pripomočkom, imenovanim cistoskop,
pregledal notranjost sečnega
mehurja. Cistoskop omogoča prikaz morebitnih rakavih sprememb in
kasnejšo odstranitev
spremenjenih celic, ki se po aplikaciji zdravila Hexvix osvetlijo v
modri svetlobi.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE PREJELI ZDRAVILO HEXVIX
ZDRAVILA HEXVIX NE SMETE PREJETI
•
če ste alergični (preobčutljivi) na učinkovino ali katero koli
sestavino tega zdravila, vključno s
tekočino za raztapljanje praška (navedeno v poglavju 6).
•
če imate porfirijo (redka podedovana bolezen krvi).
OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Preden prejmete zdravilo Hexvix, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro:
•
če imate okužbo sečil ali pekoč občutek pri uriniranju,
•
po BCG zdravljenju sečnega mehurja,
•
če ste pred kratkim imeli operacijo na sečnem mehurju.
V teh okoliščinah lahko pride do pojava lokalnih reakcij v sečnem
mehurju, kar lahko zdravniku oteži
razlago tega, kar vidi med pre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                JAZMP-II/057 - 21.01.2022
1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Hexvix 85 mg prašek in vehikel za intravezikalno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala s praškom vsebuje 85 mg heksaminolevulinata (v obliki
heksaminolevulinatijevega klorida).
Po rekonstituciji s 50 ml vehikla 1 ml raztopine vsebuje 1,7 mg
heksaminolevulinata, kar ustreza
raztopini heksaminolevulinata s koncentracijo 8 mmol/l.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za intravezikalno raztopino
Prašek:
bel do sivobel ali bledorumen prašek
Vehikel:
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Fluorescenčna cistoskopija z modro svetlobo po instilaciji zdravila
Hexvix je indicirana kot dodatek k
standardni cistoskopiji z belo svetlobo, ki pomaga pri diagnostiki in
zdravljenju raka sečnega mehurja
pri bolnikih s potrjenim rakom sečnega mehurja ali močnim sumom
nanj. Glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Cistoskopijo po instilaciji zdravila Hexvix sme izvajati le
zdravstveno osebje, posebej usposobljeno za
opravljanje tovrstne cistoskopije. Sečni mehur je treba pred
instilacijo zdravila izprazniti.
Odmerjanje
_ _
_Odrasli (vključno s starostniki) _
50 ml rekonstituirane raztopine zdravila Hexvix s koncentracijo 8
mmol/l (glejte poglavje 6.6) se s
katetrom instilira v sečni mehur. Bolnik mora tekočino zadržati v
sečnem mehurju približno 60 minut.
Cistoskopski pregled z modro svetlobo je treba začeti v približno 60
minutah po izpraznitvi sečnega
mehurja. Cistoskopskega pregleda se ne sme izvesti kasneje kot 3 ure
po instilaciji zdravila Hexvix v
sečni mehur.
Če je čas zadržanja zdravila Hexvix v mehurju znatno krajši od ene
ure, se pregleda prav tako ne sme
začeti prej kot po 60 minutah. Najkrajši potreben čas zadržanja,
da bi bila preiskava informativna, ni
bil ugotovljen.
Za optimalno vizualizacijo je priporočljivo, da se pred kakršnim
koli kiru
                                
                                Preberite celoten dokument