HEPARINE CHOAY 5000 UI/1 ml, solution injectable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

héparine sodique 500 000 UI

Dostopno od:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Koda artikla:

B01AB01

INN (mednarodno ime):

héparine sodique 500 000 UI

Odmerek:

500 000 UI

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

pour 100 ml > héparine sodique 500 000 UI

Pot uporabe:

intraveineuse;voie extra corporelle autre

Enote v paketu:

50 ampoule(s) en verre de 1 ml

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

Antithrombotique/héparine

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/héparine - code ATC : B01AB01Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.Ce médicament est utilisé en traitement curatif pour traiter : Un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère du poumon (embolie pulmonaire). Un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). Un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra cérébrale). Certaines maladies de la coagulation du sang.Ce médicament est aussi utilisé en traitement préventif pour éviter : La formation d’un caillot dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra cérébrale). La coagulation du sang dans les circuits de dialyse, si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale) et que vous êtes dialysé.

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1986-06-20

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2023
Dénomination du médicament
HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable
Héparine sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL,
solution injectable ?
3. Comment utiliser HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/héparine - code ATC
: B01AB01
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.
Ce médicament est utilisé en traitement curatif pour traiter :
·
Un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée
phlébite) ou un caillot dans une artère du
poumon (embolie pulmonaire).
·
Un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine
(maladie des artères coronaires
reconnaissable par une douleur dans la poitrine).
·
Un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie
artérielle extra cér�

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Héparine
sodique.................................................................................................................
5000 UI
Pour une ampoule de 1 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée.
Ses indications sont les suivantes :
·
Traitement curatif :
o
des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie
pulmonaire, à la phase aiguë,
o
de l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable,
à la phase aiguë,
o
des embolies artérielles extracérébrales,
o
de certains cas de coagulopathie.
·
Prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de
cardiopathie emboligène, de
thérapeutique endovasculaire et de chirurgie vasculaire artérielle,
·
Prévention de la coagulation dans les circuits de circulation
extra-corporelle et d'épuration extra rénale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration de cette héparine est de 5000 U.I./mL. Toutes les
héparines n'étant pas à la même
concentration, les prescriptions doivent être rédigées en U.I.
a) En traitement curatif,
En prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de
cardiopathie emboligène
Le schéma posologique est le suivant :
·
Schéma posologique recommandé hors coagulopathie :
L'héparine doit être administrée en injection continue avec une
seringue électrique.
On peut administrer auparavant un bolus de 50 UI / kg par voie
intraveineuse directe pour atteindre dès le
début du traitement une héparinémie efficace.
La dose initiale est de 20 UI / kg /heure.
La dose d'héparine sera ensuite adaptée en fonction des résultats
du contrôle biologique.
·
Coagulopathies : la