HEFROTRIM 240 mg/ml
Država: Bolgarija
Jezik: bolgarščina
Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Lastnosti izdelka
(SPC)
17-02-2020
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
Сульфадимезин, Trimethropim
Dostopno od:
ЕТ ЯНЧО ТОДОРОВ
Koda artikla:
QJ01EW03
INN (mednarodno ime):
Sulfadimidine, Trimethropim
Odmerek:
200 mg/ml; 40 mg/ml
Farmacevtska oblika:
инжекционен разтвор
Pot uporabe:
подкожно приложение, интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Tip zastaranja:
По лекарско предписание
Izdeluje:
BREMER PHARMA GmbH Production
Terapevtska skupina:
говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине
Povzetek izdelek:
Карентен срок: месо и вътрешни органи: говеда - 12 дни; свине - 10 дни; коне - 8 дни; овце, кози - 5 дни; мляко: говеда - 4 дни; овце, кози - 2 дни; коне - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Status dovoljenje:
валиден
Datum dovoljenje:
2014-10-23
Lastnosti izdelka
ИЗВЕСТИЕ НА КОМИСИЯТА
НАСОКИ ЗА РАЗУМНАТА УПОТРЕБА НА
АНТИМИКРОБНИ СРЕДСТВА ВЪВ
ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА
(2015/C 299/04)
СЪДЪРЖАНИЕ
Въведение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
1.
Обхват и цел . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
2.
Регулаторна рамка . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
3.
Принципи на разумната употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . 10
3.1.
Въпроси, които трябва да бъдат
разгледани преди употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . 11
3.2.
Конкретни въпроси, които трябва да
бъдат разгледани преди употреба на
особено важни антимикробни
средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
3.3.
Перорален прием на антимикробни
средства от групи животни чрез
Preberite celoten dokument
