Harvoni

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2020

Aktivna sestavina:

ledipasvir, Σοφοσμπουβίρη

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AX65

INN (mednarodno ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapevtske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου-ειδική δραστικότητα βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2014-11-17

Navodilo za uporabo

                                102
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
103
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HARVONI 90 MG/400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
HARVONI 45 MG/200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ledipasvir/sofosbuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Harvoni και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Harvoni
3.
Πώς να πάρετε το Harvoni
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Harvoni
6.
Περι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Harvoni 90 mg/400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Harvoni 45 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Harvoni 90 mg/400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg ledipasvir και 400 mg
sofosbuvir.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 157 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική) και
47 μικρογραμμάρια sunset yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 45 mg ledipasvir και 200 mg
sofosbuvir.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 78 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Harvoni 90 mg/400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Πορτοκαλί, σχήματος διαμαντιού,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
διαστάσεων περίπου
19 mm x 10 mm, χαραγμένο με την ένδειξη «GSI»
στη μία πλευρά και «7985» στην άλλη
πλευρά.
Harvoni 45 mg/200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκό, σχήματος καψακίου,
επικαλυμμ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-07-2020

Ogled zgodovine dokumentov