Grepid

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2009

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as besilate)

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin-K antagonists and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2009-07-27

Navodilo za uporabo

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GREPID 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Grepid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Grepid
3.
How to take Grepid
4.
Possible side effects
5.
How to store Grepid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GREPID IS AND WHAT IT IS USED FOR
Grepid contains clopidogrel and belongs to a group of medicines called
antiplatelet medicinal products.
Platelets are very small structures in the blood which clump together
during blood clotting. By
preventing this clumping, antiplatelet medicinal products reduce the
chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Grepid is taken by adults to prevent blood clots (thrombi) forming in
hardened blood vessels (arteries),
a process known as atherothrombosis, which can lead to
atherothrombotic events (such as stroke, heart
attack or death).
You have been prescribed Grepid to help prevent blood clots and reduce
the risk of these severe events
because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor may have placed a
stent in the blocked or narrowed artery to restore effective 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Grepid 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipient(s)
with known effect:
Each film-coated tablet contains 2.47 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round, biconvex, film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in patients
undergoing percutaneous coronary intervention (including patients
undergoing a stent
placement) or medically treated patients eligible for
thrombolytic/fibrinolytic therapy.
_In patients with moderate to high-risk_
_Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS) _
Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:
-
Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) or minor IS (NIHSS
2
≤ 3)
within 24 hours of either the TIA or IS event.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov