Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)
SANDOZ CANADA INCORPORATED
A04AA02
GRANISETRON
1MG
Solution
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG
Intraveineuse
1ML/3ML
Prescription
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2019-08-01
_Injection de chlorhydrate de granisétron SDZ_ _Page 1 de 27_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR INJECTION DE CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON SDZ SANS AGENT DE CONSERVATION Solution pour injection 1 mg/mL de granisétron (sous forme de chlorhydrate de granisétron) ampoules de 1 mL et 3 mL Norme fabricant STÉRILE ANTIÉMÉTIQUE (ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT 3 ) Sandoz Canada Inc. Date de révision : 23 octobre 2014 145 Jules-Léger Boucherville, QC, Canada J4B 7K8 Numéro de contrôle de la présentation : 177134 _Injection de chlorhydrate de granisétron SDZ_ _Page 2 de 27_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .......3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT................................................ 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES................................................................................................ 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES....................................................................... 9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................... 10 SURDOSAGE................................................................................................................. 10 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE.............................................. 11 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .................................................................................. 13 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................. 13 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .................................................. 14 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .............................................................. 14 ESSAIS CLINIQUES............................. Preberite celoten dokument