GLUCADOL õhukese polümeerikattega tablett

Država: Estonija

Jezik: estonščina

Source: Ravimiamet

Aktivna sestavina:

glükoosamiin

Dostopno od:

Orifarm Healthcare A/S

Koda artikla:

M01AX05

INN (mednarodno ime):

glucosamine

Odmerek:

400mg 60TK; 400mg 120TK; 400mg 30TK

Farmacevtska oblika:

õhukese polümeerikattega tablett

Tip zastaranja:

R

Navodilo za uporabo

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GLUCADOL, 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Glükoosamiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Glucadol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glucadol-i võtmist
3.
Kuidas Glucadol-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glucadol-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLUCADOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Glükoosamiin on kehaomane aine, mis on moodustunud glükoosist
(suhkrust). Glükoosamiin
on vajalik suurte molekulide, milliseid leidub näiteks
sünoviaalvedelikus ja liigeskõhres,
sünteesimiseks meie organismis.
Tavaliselt
on
glükoosamiini
sünteesi
lähteaineks
glükoos,
kuid
osteoartroosi
korral
on
glükoosamiini ja proteoglükaanide biosüntees häiritud. Sellisel
juhul korvab väljastpoolt
saadav glükoosamiin organismiomase aine puuduse, soodustab
proteoglükaanide biosünteesi
ja toidab liigeskõhre.
Lisaks
osalemisele
liigeskõhre
ainevahetuses
on
glükoosamiinil
omadus
pärssida
kõhre
lagundavate ensüümide nagu kollagenaas ja fosfolipaas A2 aktiivsust.
See toime võib olla
seotud üldisema omadusega pärssida teisi kudesid kahjustavaid
aineid, kuna glükoosamiin
takistab ka superoksiidradikaalide teket ja pärsib lüsosomaalsete
ensüümide toimet. Erinevalt
teistest
mittesteroidsetest
põletikuvastastest
ainetest
ei
ole
glükoosamiinil
mao-
ja
kaksteistsõrmiksoole
haavandeid
põhjustavat
toimet.
Glükoosamiin
ei
oma
toimet
südamevereringe-
ega
hingamissüsteemile,
kesknärv

Lastnosti izdelka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Glucadol, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 676 mg
glükoosamiinsulfaatkaaliumi, mis
vastab 509 mg glükoosamiinsulfaadile, mis omakorda vastab 400 mg
glükoosamiinile.
INN. Glucosaminum
Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõduka raskusega osteoartroosi sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
1200 mg (3 tabletti) üks kord ööpäevas, soovitatavalt koos
toiduga.
Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda liigesvalu leevendamiseks.
Ravimi toime ilmneb
tavaliselt pärast neljanädalast ravi.
Glükoosamiini ohutus ja efektiivsus pikema kui 3-aastase ravi korral
ei ole tõestatud.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vajalik ravimi annust vähendada.
_Neeru- ja/või maksapuudulikkusega patsiendid _
Neeru- ja/või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole kliinilisi
uuringuid läbi viidud, seetõttu
ei ole võimalik esitada soovitusi annustamise kohta.
_Lapsed _
Lastel ja alla 18-aastastel patsientidel ei tohi Glucadol-i kasutada,
kuna ravimi ohutus ja
efektiivsus selles vanusegrupis ei ole tõestatud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus glükoosamiini või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Glucadol-i ei tohi kasutada patsientidel, kes on ülitundlikud
koorikloomade (austrid, krabid
jt.) suhtes, sest preparaadi toimeaine on ekstraheeritud
koorikloomadest.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Glükoosi taluvushäirega ja diabeediga patsientidel tuleb Glucadol-i
kasutamisse suhtuda
ettevaatusega. Ravi alustamisel tuleb hoolikalt jälgida veresuhkru
sisaldust.
Lastel ja alla 18-aastastel patsientidel ei tohi Glucadol-i kasutada,
sest preparaadi efektiivsus
ja ohutus nimetatud patsientide gruppides pole tõestatud.
Glükoosamiini kombineerimisse muude ravimitega tuleb suhtuda
ettevaatusega, sest andmed
võimalike koosto