GLN-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Dostopno od:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Koda artikla:

C09DA08

INN (mednarodno ime):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Odmerek:

20MG; 12.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Olmésartan médoxomil 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/90

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2018-05-14

Lastnosti izdelka

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_Pr_
_GLN-Olmesartan HCTZ (comprimés d’olmésartan médoxomil et
hydrochlorothiazide) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE
PATIENT
PR
GLN-OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg,
pour administration par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600, avenue Steeles Ouest
Suite 407, Concord, ON
L4K 4M2
Date d’approbation initiale :
Le 11 mai 2018
Date de révision :
Le 15 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 249911
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_Pr_
_GLN-Olmesartan HCTZ (comprimés d’olmésartan médoxomil et
hydrochlorothiazide) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 Contre-indications, Grossesse et Allaitement
07/2021
7 Mises en garde et précautions, 7.1 Populations particulières,
7.1.1 Femmes
enceintes
07/2021
7 Mises en garde et précautions, Carcinogenèse et mutagenèse,
Cancer de la peau autre que le mélanome
07/2021
7 Mises en garde et précautions, Sensibilité/résistance,
Photosensibilité
07/2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 4
1 INDICATIONS
................................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
...............................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
3