Država: Belgija
Jezik: nizozemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Glimepiride 3 mg
EG SA-NV
A10BB12
Glimepiride
3 mg
Tablet
Glimepiride 3 mg
Oraal gebruik
Glimepiride
CTI-code: 296466-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002694 - CNK-code: 2449601 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2433522 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2433530 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-02 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-09 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296466-08 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2007-06-25
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER GLIMEPIRIDE EG 2 MG TABLETTEN GLIMEPIRIDE EG 3 MG TABLETTEN GLIMEPIRIDE EG 4 MG TABLETTEN Glimepiride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Glimepiride EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Glimepiride EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Glimepiride EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Glimepiride EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GLIMEPIRIDE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Glimepiride EG is een bloedsuikerverlagend geneesmiddel om langs de mond in te nemen. Dit geneesmiddel behoort tot de groep van bloedsuikerverlagende geneesmiddelen die sulfonylureumderivaten worden genoemd. Glimepiride EG werkt door de hoeveelheid insuline die door uw alvleesklier wordt afgegeven, te verhogen. Deze insuline doet vervolgens uw bloedsuikergehalte dalen. WAARVOOR WORDT GLIMEPIRIDE EG GEBRUIKT: Glimepiride EG wordt gebruikt om een bepaalde vorm van suikerziekte (type 2-diabetes mellitus) te behandelen wanneer dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies alleen onvoldoende waren om uw bloedsuikergehalte onder controle te houden. 2. WANNEER MAG U GLIMEPIRIDE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U GLIMEPIRIDE EG NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor glimepiride of andere sulfonylureumderivaten (bloedsuikerverlagende geneesmiddelen zoals glibenclamide) of sulfon Preberite celoten dokument
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Glimepiride EG 2 mg tabletten Glimepiride EG 3 mg tabletten Glimepiride EG 4 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Glimepiride EG 2 mg tabletten: Elk tablet bevat 2 mg glimepiride. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet bevat 141,08 mg lactosemonohydraat, 0,11 mg zonnegeel FCF aluminiumlak (E110), 0,14 mg tartrazine aluminiumlak (E102) en 0,34 mg natrium. Glimepiride EG 3 mg tabletten: Elk tablet bevat 3 mg glimepiride. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet bevat 140,71 mg lactosemonohydraat en 0,34 mg natrium. Glimepiride EG 4 mg tabletten: Elk tablet bevat 4 mg glimepiride. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet bevat 139,60 mg lactosemonohydraat en 0,34 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Glimepiride EG 2 mg: De tabletten zijn groen, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin aflopende randen, een breuklijn aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere zijde. Glimepiride EG 3 mg De tabletten zijn geel, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin aflopende randen, een breuklijn aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere zijde. Glimepiride EG 4 mg De tabletten zijn blauw, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin aflopende randen, een breuklijn aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Glimepiride EG is aangewezen voor de behandeling van type 2-diabetes mellitus, wanneer dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies alleen onvoldoende zijn . 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING 1/11 Samenvatting van de productkenmerken Dosering Voor oraal gebruik. Een doeltreffende behandeling van diabetes is gebaseerd op een aangepast dieet, regelmatige lichaamsbeweging en regelmatig bloed- en urineonderzoek. Negatieve effecten die veroorzaakt worden door het niet volgen van het dieet Preberite celoten dokument