GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2021

Aktivna sestavina:

gliclazide 30 mg

Dostopno od:

ARROW GENERIQUES

Koda artikla:

A10BB09

INN (mednarodno ime):

gliclazide 30 mg

Odmerek:

30 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > gliclazide 30 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

sulfamides hypoglycémiants

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : sulfamides hypoglycémiants, dérivés de l'urée - code ATC : A10BB09.GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament appartenant à la famille des sulfonylurées et utilisé pour faire baisser le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral).GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces.

Povzetek izdelek:

GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2008-07-03

Navodilo za uporabo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2021
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération
modifiée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg,
comprimé à libération modifiée ?
3. Comment prendre GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à
libération modifiée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : sulfamides hypoglycémiants, dérivés
de l'urée - code ATC : A10BB09.
GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée est un
médicament appartenant à la
famille des sulfonylurées et utilisé pour faire baisser le taux de
sucre dans le sang (antidiabétique oral).
GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée est
utilisé dans le traitement d'une
certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque
le régime alimentaire, l'activité physique et

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide..............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (chaque comprimé à
libération modifiée contient 73,5 mg de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimés blancs, ovales et biconvexes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et
la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir
l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise par voie
orale au petit déjeuner.
En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique
individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).
Dose initiale
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être utilisée en traitement d'entretien.
Si la glycémie n'est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par
jour par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au
minimum entre chaque palier, sauf chez
les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux
semaines de traitement. Dans ce cas, la dose
peut être augmentée à la fin de la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
Relais du gliclazide 80 mg, co
                                
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