GLİFENTOL ŞURUP, 150 ML

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

fenilpropanolamin, gliseril gayakolat

Dostopno od:

LİBA LABORATUARLARI A.Ş.

Koda artikla:

R01BA51

INN (mednarodno ime):

phenylpropanolamine, gliseril gayakolat

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

KULLANMA TALİMATI
_ _
GLİFENTOL ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR
•
_ETKIN MADDE_:
Her ölçekte (5 ml) 12,5 mg fenilpropanolamin ve 100 mg gliseril
gayakolat
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Sorbitol %70, EDTA disodyum, Sodyum benzoat, Sakarin sodyum,
Polietilen glikol 6000, Gliserin, Sitrik asit monohidrat, Sodyum
sitrat, FDC yellow No:6,
Cherry esansı, Deiyonize su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GLİFENTOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GLİFENTOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GLİFENTOL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GLİFENTOL’ÜN SAKLANMASI _
Başlıkları yer almaktadır
1.
GLİFENTOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GLİFENTOL, öksürük ve soğuk algınlığı için sistemik nazal
dekonjestanlar adı verilen
ilaç grubunun bir üyesidir. GLİFENTOL 150 ml’lik cam şişeler
içinde bulunmaktadır.
GLİFENTOL’ün içerdiği fenilpropanolamin bir dekonjestandır ve
kan damarlarını büzer,
böylece burun, sinüsler ve solunum yollarındaki mukozaların
konjesyonunu (şişkinliğini)
giderir. Alerji, saman nezlesi, sinüs tahrişi ve soğuk
algınlığı ile ilgili konjesyonun
giderilmesinde kullanılır.
GLİFENTOL, balgamlı ve göğse inmiş öksürük ile birlikte
görülen üst solunum yolu
rahatsızlıklarında
belirtilerin
rahatlatılmasın

Lastnosti izdelka

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GLİFENTOL şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her ölçekte (5 ml);
Fenilpropanolamin
12,5 mg
Gliseril gayakolat (guaifenesin)
100,0 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol
2,380 mg
Sodyum benzoat
5,9 mg
Sodyum sitrat
8,8 mg
EDTA disodyum
5 mg
Sakarin sodyum
12,5 mg
FDC yellow (günbatımı sarısı) No:6
0,15 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Berrak, özel renkli çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Soğuk algınlığı, bronşit, larenjit, farenjit gibi
hastalıkların neden olduğu öksürüklerin
giderilmesinde ve bu hastalıklarla akut ve kronik rinit, soğuk
algınlığı, sinüzit, nazofarenjit,
saman nezlesi ve diğer solunum yolları alerjilerinin oluşturduğu
nazal/farenjial mukoza
konjesyonlarında endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
6-12 yaş çocuklar: Her 4 saatte bir 1 ölçek
12 yaş üzeri çocuklar ve erişkinlerde: Her 4 saatte bir 2 ölçek
UYGULAMA ŞEKLI
GLIFENTOL ağız yoluyla alınır, ölçeği kullanılarak
verilmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
Şiddetli renal ve/veya hepatik fonksiyon bozuklukları olan
hastalarla ilgili spesifik bir
araştırma bulunmamaktadır. Orta şiddette renal ve/veya hepatik
fonksiyon bozukluklarının
bulunması halinde dikkatli olunmalıdır. Özellikle birlikte
kardiyovasküler hastalığı olanlarda
dikkatli olunmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON
2
Altı (6) yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
6-12 yaş arasında kullanımı önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON
GLİFENTOL’ün yaşlılardaki etkileri henüz bilinmemektedir.
Deneyimler, normal erişkin
dozunun yeterli olduğunu göstermektedir; ancak renal ve/veya hepatik
fonksiyonun
izlenmesi tavsiye edilir. Yaşlılarda fenilpropanolaminin yan
etkilerine duyarlılık daha fazla
olabilir ve bu nedenle