GD-AZITHROMYCIN Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Azithromycine

Dostopno od:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

J01FA10

INN (mednarodno ime):

AZITHROMYCIN

Odmerek:

100MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour suspension

Sestava:

Azithromycine 100MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

(300MG/15ML)

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

OTHER MACROLIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-11-08

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE
PR
GD
MD
-AZITHROMYCIN
dihydrate d’azithromycine
Azithromycine* en comprimés à 250 mg
Azithromycine* pour suspension orale à 100 mg/5 mL et à 200 mg/5 mL
(* sous forme de dihydrate d’azithromycine)
Antibiotique
Date de révision:
15 octobre 2018
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 220807
GD est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Licence accordée par Pliva, Zagreb, Croatie
_Monographie de GD-AZITHROMYCIN (dihydrate d’azithromycine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
6
MISES EN
GARDE
ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..........................................................................
23
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................