Gavisconell Liquid Mint Suspension buvable en Bouteilles

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Dostopno od:

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG

Koda artikla:

A02AX

INN (mednarodno ime):

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Farmacevtska oblika:

Suspension buvable en Bouteilles

Sestava:

natrii alginas 500 mg, natrii hydrogenocarbonas 267 mg, calcii carbonas 160 mg, carbomerum 974P, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, menthae piperitae aetheroleum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 6 mg, E 218 40 mg, ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 142.6 mg.

Razred:

D

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Antacidum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2018-11-01

Navodilo za uporabo

Gavisconell Liquid Mint, suspension buvable en flacon
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Qu’est-ce que Gavisconell et quand est-il utilisé?
Gavisconell est utilisé pour le traitement des brûlures d'estomac et
des régurgitations acides.
L'alginate de sodium contenu dans Gavisconell forme un gel visqueux
flottant au-dessus du contenu
gastrique et formant une barrière contre les régurgiations acides.
Le bicarbonate de sodium et le carbonate de calcium neutralisent une
partie de l'excès d'acidité
gastrique.
Les symptômes provoqués par l'hyperacidité gastrique peuvent ainsi
être supprimés.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament contient du sodium (6,2 mmol par 10 ml de suspension
buvable) et du calcium (1,6
mmol par 10 ml de suspension buvable). S'il vous a été demandé de
respecter un régime pauvre en sel ou
en calcium, veuillez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou
droguiste.
Quand Gavisconell ne doit-il pas être utilisé?
Si vous êtes hypersensible (allergique) aux principes actifs ou à
l'un des autres composants de
Gavisconell.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Gavisconell?
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si
·vous souffrez ou avez souffert de maladies du rein ou du cœur, car
certains sels peuvent influencer ces
maladies.
·vous savez que vous avez une faible acidité gastrique, car ce
médicament est alors moins efficace.
·les symptômes persistent encore après 7 jours.
La suspension buvable contient les conservateurs 4-hydroxybenzoate de
méthyle (E218) et de propyle
(E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, même des
réactions différées.
Gavisconell ne doit pas être pris dans les 2 heures qui suivent la
prise d'autres médicaments, car il peut
influencer leur action.
Veuillez informer votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en
automédica

Lastnosti izdelka

Gavisconell Liquid Mint, suspension buvable en flacon
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Composition
Principes actifs: alginate de sodium, bicarbonate de sodium et
carbonate de calcium.
Excipients:
Suspension buvable (en flacon): conserv.: 4-hydroxybenzoate de
méthyle (E218), 4-hydroxybenzoate de
propyle (E216), saccharinate de sodium, aromatisants, excipiens ad
suspensionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Suspension buvable (en flacon):
Suspension de couleur crème aromatisée et parfumée à la menthe.
500 mg d'alginate de sodium, 267 mg de bicarbonate de sodium et 160 mg
de carbonate de calcium par
dose de 10 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des brûlures d'estomac et des
régurgitations acides.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie
Adultes et enfants à partir de 12 ans:
Suspension buvable: prendre 10 à 20 ml (deux à quatres cuillères à
5 ml) après les repas et au coucher
(jusqu'à 4 fois par jour).
N'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
Durée du traitement: une consultation médicale s'impose si les
symptômes ne s'améliorent pas après sept
jours de traitement.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité connue ou suspectée
aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
La teneur en sodium d'une dose de 10 ml de suspension est de 141 mg
(6,2 mmol).
Il faut en tenir compte si un régime hyposodé strict est
nécessaire, comme par exemple dans certains cas
d'insuffisance cardiaque ou rénale décompensée.
Une dose de 10 ml de suspension est de 160 mg (1,6 mmol) carbonate de
calcium. La prudence est de
rigueur lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie,
une néphrocalcinose ou une lithiase
rénale récidivante de nature calcique.
L'efficacité peut être atténuée chez les patients dont le taux
d'acidité gastrique est très faible.
La suspension contient du 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218) et du
4-hydroxyb